长链非编码RNA HULC遗传变异与中国南方人群原发性肝癌的关联研究

• 作者: 刘丽 林子博 王辉 邓煜盛 郜艳晖 魏志梅
• 来源期刊: 广东药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 长链非编码RNA HULC 单核甘酸多态性 肝细胞癌 关联研究
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 医学研究
• 页码范围: 106-114
• 页数: 9页
• 分类号: R735.7
• 字数: 4562字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16809/j.cnki.2096-3653.2017093001

摘要

目的探究长链非编码RNA HULC(lncRNA HULC)遗传变异及其与环境交互作用对人群肝癌易感性关联的影响.方法 采用病例对照研究及分层交互分析方法来分析 HULC Single Nucleotide Polymorphisms(SNPs)(rs1328867A>G、rs2038540C>G、rs7763881A>C、rs7770772G>C、rs9379236G>C)与肝癌易感性的关联.结果 rs2038540的G变异基因型(GC+GG)携带者发生肝癌的风险是携带CC基因型者的1.278倍(OR=1.278,95%CI=1.013-1.612);携带rs7763881CC基因型者发生肝癌的风险是携带(AA+AC)基因型者的0.693倍(OR=0.693,95%CI=0.501-0.959);rs9379236 CC基因型携带者发生肝癌的风险是携带(GG+GC)基因型者的0.73倍(OR=0.73,95%CI=0.535-0.984).分层分析显示,在年龄在大于60岁及以上者、有既往糖尿病病史者、吸烟者及重度吸烟者中,rs2038540的G变异基因型(GC+GG)增加了肝癌的发病风险;而在年龄为45~59岁者、男性、非吸烟饮酒者、重度吸烟者和没有既往糖尿病病史者中,rs7763881CC基因型降低了肝癌发病风险;在年龄为45~59岁者、男性、非吸烟者、没有既往糖尿病病史者中,rs9379236CC基因型是肝癌的保护因素.交互作用分析显示,rs2038540C>G位点变异与吸烟指数在增加肝癌发病风险上存在相乘交互效应.结论 LncRNA HULC的遗传变异与肝癌易感性有关,其中rs2038540的G变异基因型是肝癌的危险因素;而rs7763881A>C、rs9379236G>C基因型是肝癌的保护因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王辉	广东药科大学公共卫生学院	11	34	4.0	5.0
2	林子博	广东药科大学公共卫生学院	5	8	2.0	2.0
3	刘丽	广东药科大学公共卫生学院	20	34	3.0	5.0
4	郜艳晖	广东药科大学公共卫生学院	24	39	4.0	4.0
5	邓煜盛	广东药科大学公共卫生学院	6	24	3.0	4.0
6	魏志梅	广东药科大学公共卫生学院	1	1	1.0	1.0