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摘要:
核小体重塑与去乙酰化酶(Nucleosome remodeling and histone deacetylase,NuRD)复合物由多个亚基组成,在转录调节和DNA损伤修复的过程中发挥着重要的功能.人源ZMYND8(Zinc finger MYND-type containing 8)能与NuRD形成复合物参与转录调节和DNA损伤修复的过程中.利用昆虫杆状病毒表达系统,经过镍柱和分子筛柱层析纯化获得电泳纯的NuRD核心亚基RBBP4蛋白质.采用等温量热滴定技术鉴定ZMYND8与RBBP4的相互作用界面,结果显示RBBP4能够结合位于ZMYND8氮端的43到54位富含碱性氨基酸残基的区域.RBBP4上的氨基酸残基点突变实验初步确定二者的相互作用界面.结合以往的研究发现, ZMYND8可以通过其氮端的碱性区域和碳端的MYND结构域环绕结合在NuRD复合物的表面.
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文献信息
篇名 ZMYND8与NuRD复合物核心组分RBBP4相互作用界面的鉴定
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 ZMYND8 RBBP4 NuRD 相互作用
年,卷(期) 2018,(12) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 159-165
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2018-0567
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴季辉 中国科学技术大学生命科学学院 9 67 2.0 8.0
2 谢长林 中国科学院强磁场科学中心 1 0 0.0 0.0
6 唐雅珺 中国科学技术大学生命科学学院 2 0 0.0 0.0
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相互作用
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