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摘要:
建立了动物性食品中10种拟除虫菊酯类农药残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法.样品经冰乙酸-乙腈(1∶99,体积比)超声提取,低温冷冻除去大部分的油脂杂质后,再用Z-Sep+和C18净化.以0.1%甲酸水溶液(含5 mmol/L乙酸铵)和甲醇为流动相,经ACQUITY HSS T3色谱柱分离,采用电喷雾电离,多反应监测模式进行测定.结果表明,10种拟除虫菊酯在2.5 ~ 100 μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.997,检出限为0.9~ 2.4 μg/kg,定量下限为3.0~ 8.0 μg/kg;在10、50、100μg/kg3个加标水平下,空白样品的加标回收率为70.3%~120%,相对标准偏差(RSD)为1.2%~11.2%.该方法前处理简单、灵敏度高、准确性好,且在10 min内可完成检测,满足动物性食品中10种拟除虫菊酯农药残留的快速检测要求.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 超高效液相色谱-串联质谱法测定动物性食品中10种拟除虫菊酯类农药残留
来源期刊 分析测试学报 学科 化学
关键词 拟除虫菊酯 动物性食品 氧化锆 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS) 基质效应
年,卷(期) 2018,(8) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 887-893
页数 7页 分类号 O657.63|F767.2
字数 5033字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-4957.2018.08.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏国成 集美大学食品与生物工程学院 51 340 11.0 16.0
2 周常义 集美大学食品与生物工程学院 48 477 13.0 20.0
3 张聪 集美大学食品与生物工程学院 2 6 1.0 2.0
7 江锋 4 8 2.0 2.0
8 曾磊 4 8 2.0 2.0
9 杨名平 2 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
拟除虫菊酯
动物性食品
氧化锆
超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)
基质效应
研究起点
研究来源
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