黄芪-当归配伍对大鼠血管内膜增生模型细胞外基质的影响

• 作者: 彭熙炜 徐昊 朱嘉欢 邓常清 阎卉芳 黄娟 黄小平
• 来源期刊: 湖南中医药大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 黄芪 当归 配伍 血管内膜增生 细胞外基质
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 方药研究
• 页码范围: 629-634
• 页数: 6页
• 分类号: R285.5|R393|R54
• 字数: 5402字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-070X.2018.06.005

摘要

目的 研究黄芪和当归配伍对大鼠血管内膜增生血管壁细胞外基质的影响.方法 将SD大鼠随机分为黄芪与当归(简称芪归)1∶1、芪归5∶1(3.9 g/kg)配伍组及单用黄芪组(2.17 g/kg)、单用当归组(1.08 g/kg)、阳性药物阿托伐他汀对照组(0.1班/kg)和假手术组,采用球囊导管损伤大鼠血管内皮造成胸腹主动脉血管内膜增生模型,同时灌胃黄芪、当归不同比例配伍药物,连续给药14 d后,取胸腹主动脉,用western blot法检测增生内膜中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、组织基质金属蛋白酶抑制物-1 (TIMP-1)蛋白表达,免疫组化法检测增生内膜中Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)、纤维联接蛋白(FN)表达.结果 与模型组比较,单用当归组、芪归1∶1组、阿托伐他汀组Col-Ⅰ、FN、MMP-9表达显著降低(P＜0.01,P＜0.05).芪归5∶1组Col-Ⅰ、MMP-9表达强度显著低于模型组(P＜0.05);单用黄芪组MMP-9表达强度显著低于模型组(P＜0.05).单用黄芪组Col-Ⅰ、FN的表达强度与模型组比较差异无统计学意义(P＞0.05),芪归5∶1组FN的表达强度与模型组比较差异无统计学意义(P＞0.05).各组间TIMP的表达强度差异无统计学意义(P＞0.05).结论 黄芪-当归配伍可抑制血管内膜增生时血管壁细胞外基质沉积,其中当归为其主要的效应药物,黄芪-当归1∶1配伍的作用强于两药单用及其5∶1配伍.