CuMnCeLa-O/γ-Al2O3催化剂助燃脱硝性能研究

• 作者: 孔令朋 李明航 苗杰 谈冠希 靳广洲
• 来源期刊: 分子催化
• 学科: 化学
• 关键词: 催化剂 H2-TPR XPS 氧空位 CO+NO 氧化 还原
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 295-304
• 页数: 10页
• 分类号: O643.32
• 语种: 中文

摘要

采用等体积浸渍法制备了CuMn-O/γ-Al2O3、CuMnCe-O/γ-Al2O3和CuMnCeLa-O/γ-Al2O3催化剂.用XRD、BET、SEM、XPS和H2-TPR技术对其物相和表面性质进行了表征.在连续固定床微反装置上评价了催化剂的CO+O2和CO+NO反应性能.结果表明,催化剂样品中观测不到CuO、MnOx、CeO2和La2O3的XRD晶相峰,活性组分在γ-Al2O3载体表面呈高度分散状态.Ce、La的引入对催化剂的比表面积、孔容和孔径分布影响不大.SEM谱图中未观测到活性组分的形貌,金属氧化物在载体表面均匀分布.Ce3+(←→)Ce4+之间的可变价转换,引起CuMnCe-O/γ-Al2O3催化剂表相CuO中具有非完整结构的[Cu2+1-xCux+][O1-1/2x1/2x]增多,Cu+/Cu2+比例增大,表相氧空位增多,H2-TPR还原峰温度向低温区偏移.Ce4+、La3+之间不平衡电荷以及共生过程中Cu-Mn-Ce-La-O之间的强相互作用,加大了CuO和MnOx结构的不完整性,导致CuMnCeLa-O/γ-Al2O3催化剂样品表相产生更多的Cu+、Mn2+、Mn3+和氧空位,相应的H2-TPR还原峰温度进一步向低温区偏移.催化氧化CO和CO催化还原NO实验结果表明,在反应空速20 000 h-1,350℃反应温度下,CuMnCeLa-O/γ-Al2O3催化剂CO催化还原NO反应的CO转化率达到88.2％,NO转化率达到了96.1％,表现出了较好的氧化还原活性.