LincRNA-p21抑制食管癌细胞增殖的机制

• 作者: 刘冉 尹立红 张颖 浦跃朴 郑雨虹 马月
• 来源期刊: 环境与职业医学
• 学科: 医学
• 关键词: 食管癌 长链非编码RNA LincRNA-p21 p21 G1/S阻滞
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 原创精选
• 页码范围: 479-484
• 页数: 6页
• 分类号: R73-3|R735
• 语种: 中文
• DOI: 10.13213/j.cnki.jeom.2018.17712

摘要

[目的]探讨基因间的长链非编码RNA(long intergenic non-coding RNA,LincRNA)-p21抑制食管癌细胞增殖的调控及机制.[方法]应用实时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-qPCR)技术,检测LincRNA-p21在2株食管癌细胞(EC109和EC9706)与1株永生化食管上皮细胞(Het-1A)以及64例食管癌组织与癌旁组织中的表达情况.携带LincRNA-p21基因全长的慢病毒成功转染食管癌EC109后,通过流式细胞术检测食管癌细胞EC109的周期分布,EdU染色法分析EC109的增殖情况.同时,采用RT-qPCR和Western blot技术分别检测LincRNA-p21下游基因p21的mRNA水平和蛋白表达水平,以及cyclin D蛋白水平.[结果] EC109和EC9706中LincRNA-p21水平分别为Het-1A的18％和32％(P＜0.05);p21的mRNA水平分别为Het-1A的42％和48％.以EC109为靶细胞进行慢病毒转染后,LincRNA-p21相对表达量增加约14860倍(P＜0.05),p21的mRNA上调约1.83倍(P＜0.05).细胞周期分布结果显示,LincRNA-p21转染组其G1期细胞增加,S期和G2期细胞减少(P＜0.05),增殖指数(40.4％)低于阴性对照(48.2％)(P＜0.05).EdU增殖分析结果显示上调LincRNA-p21后,细胞增值率明显降低.Western blot结果显示过表达LincRNA-p21下调cyclin D蛋白水平.[结论] LincRNA-p21促进p21表达,通过抑制cyclinD表达从而诱导食管癌EC109细胞G1/S期阻滞,抑制细胞增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	浦跃朴	东南大学公共卫生学院环境医学工程教育部重点实验室	176	2029	25.0	35.0
2	刘冉	东南大学公共卫生学院环境医学工程教育部重点实验室	43	213	9.0	12.0
3	张颖	东南大学公共卫生学院环境医学工程教育部重点实验室	42	199	8.0	13.0
4	马月	东南大学公共卫生学院环境医学工程教育部重点实验室	3	6	1.0	2.0
5	郑雨虹	东南大学公共卫生学院环境医学工程教育部重点实验室	3	6	1.0	2.0