高危非致残性缺血性脑血管事件的个体化治疗

• 作者: 王伊龙 王拥军 荆京 陈玮琪 马琳
• 来源期刊: 中国卒中杂志
• 关键词: 高危非致残性缺血性脑血管事件 分子标记物 药物基因组学 替格瑞洛 普拉格雷
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 专题综述:非致残性缺血性脑血管事件
• 页码范围: 489-493
• 页数: 5页
• 字数: 3574字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5765.2018.05.015

摘要

分子标记物可使高危非致残性缺血性脑血管事件(high risk non-disabling ischemic cerebrovascular events,HR-NICE)患者的临床诊断、危险度分层、治疗方案和预后判断更加精确,但不同种族人群间存在卒中发生的原因以及基因位点的差异,从而使其对强化抗血小板治疗的获益也不尽相同.由于基因类型和蛋白存在与否的不同,患者对相同药物可能存在不同的收益,所以在决定诊疗方案时应充分考虑到这一差异,进行个体化治疗.新型抗凝和抗血小板药物无需代谢、直接起效,可能为未来的精准化治疗带来新的思路.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王伊龙	100050 北京 首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心	17	33	3.0	5.0
3	陈玮琪	100050 北京 首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心	6	11	2.0	3.0
7	荆京	100050 北京 首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心	6	9	2.0	2.0
11	王拥军	100050 北京 首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心	27	68	4.0	8.0
14	马琳	100050 北京 首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心	4	2	1.0	1.0