肝细胞癌中Ki-67和FasL的表达关系及临床意义

• 作者: 许家亮 霍亮 骆杨
• 来源期刊: 肝脏
• 关键词: 肝细胞癌 Ki-67 FasL 免疫组化
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 页码范围: 1119-1123
• 页数: 5页
• 字数: 3922字
• 语种: 中文
• DOI: 10.14000/j.cnki.issn.1008-1704.2018.12.023

摘要

目的 探究肝细胞癌 (HCC) 中Ki-67和FasL的表达关系及临床意义.方法 收集2008年6月至2012年6月本院78例HCC组织及癌旁组织, 同时取18例肝脏正常组织作为对照.SP免疫组化方法检测组织标本中Ki-67和FasL表达情况;结合临床资料分析Ki-67、FasL与HCC患者临床病理特征及预后的关系.结果 (1) SP免疫组化结果显示, Ki-67主要表达于HCC组织细胞核内, 其在HCC组织中阳性表达率显著高于癌旁组织 (χ2=32.402, P=0.000) 和正常组织 (χ2=53.820, P=0.000) . (2) FasL主要表达于HCC组织细胞质内, 其在HCC组织中阳性表达率显著高于癌旁组织 (χ2=12.484, P=0.000) 和正常组织 (χ2=19.309, P=0.000) . (3) Ki-67、FasL表达强度与HCC患者的病理分级、淋巴结是否转移有关 (P＜0.05) . (4) 至随访结束, 全部患者的中位生存时间为50个月, 术后1、3、5年累积生存率分别为82.05％、60.26％、47.44％.Ki-67高表达患者术后1、3、5年的累积生存率分别为75.51％、48.98％、38.78％;Ki-67低表达患者分别为93.10％、79.31％、62.07％;两者生存率差异有统计学意义 (P＜0.05) .FasL高表达患者术后1、3、5年的累积生存率分别为71.88％、43.75％、31.25％;FasL低表达患者分别为89.13％、73.91％、58.70％;两者生存率差异有统计学意义 (P＜0.05) .结论 Ki-67和FasL表达水平与HCC的发生、发展有关, 可用来评估HCC患者的临床预后.