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摘要:
克隆稀有海洋放线菌酰胺酶AM合成基因的基因片段.根据Salinispora arenicola CNS-205的核苷酸序列保守区设计两对酰胺酶特异性引物,以其总DNA为模板,采用PCR的方法扩增得到了包含酰胺酶AM的完整的基因片段,并将该片段成功插入克隆载体pUC-18中.将重组质粒进行酶切验证,并在检测机构中验证测序结果正确,成功地获得了稀有海洋放线菌Salinispora arenicola的酰胺酶AM合成基因的基因片段.
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文献信息
篇名 海洋放线菌酰胺酶AM合成基因的克隆
来源期刊 现代食品 学科 医学
关键词 海洋放线菌 NdeI EcoRI 酰胺酶 腈水解酶超家族
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 食品科技
研究方向 页码范围 36-37,41
页数 3页 分类号 R91
字数 868字 语种 中文
DOI 10.16736/j.cnki.cn41-1434/ts.2018.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾荣 佛山科学技术学院食品科学与工程学院 44 312 10.0 17.0
2 马艳玲 佛山科学技术学院食品科学与工程学院 11 17 3.0 4.0
3 李海贤 佛山科学技术学院食品科学与工程学院 11 13 2.0 3.0
4 翁萍 佛山科学技术学院食品科学与工程学院 6 0 0.0 0.0
5 刘泽璇 佛山科学技术学院食品科学与工程学院 6 0 0.0 0.0
6 许小庆 佛山科学技术学院食品科学与工程学院 6 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
海洋放线菌
NdeI
EcoRI
酰胺酶
腈水解酶超家族
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
现代食品
半月刊
2096-5060
41-1434/TS
16开
郑州市南阳路153号
2015
chi
出版文献量(篇)
9306
总下载数(次)
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