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摘要:
首次以转基因大豆中结构特异性基因为靶基因,建立了特异的微滴式数字QX200 PCR(Droplet digital PCR,ddPCR)检测方法,对其进行准确定量.结果表明:ddPCR对结构特异性基因的检出限为2拷贝/(20 μL),检测灵敏度高于国标中qPCR方法.微滴式数字PCR方法是一种准确、高灵敏度的基因拷贝数的分析方法,操作简便,可在转基因检测领域广泛应用.
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文献信息
篇名 QX200微滴式数字PCR方法检测转基因大豆GTS-40-3-2
来源期刊 上海农业学报 学科 生物学
关键词 QX200微滴式数字PCR 转基因大豆GTS-40-3-2 灵敏度
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 遗传育种·分子遗传学
研究方向 页码范围 14-19
页数 6页 分类号 Q78
字数 3160字 语种 中文
DOI 10.15955/j.issn1000-3924.2018.01.03
五维指标
传播情况
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引文网络
引文网络
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节点文献
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2020(6)
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研究主题发展历程
节点文献
QX200微滴式数字PCR
转基因大豆GTS-40-3-2
灵敏度
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
上海农业学报
双月刊
1000-3924
31-1405/S
大16开
上海市金齐路1000号
4-523
1985
chi
出版文献量(篇)
3306
总下载数(次)
8
总被引数(次)
23408
相关基金
上海市科技兴农重点攻关项目
英文译名:
官方网址:http://www.xmgl.org/dl_download.htm
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导