不同浓度西红花苷对RANKL诱导的小鼠破骨细胞分化的影响

• 作者: 孙旺 施更生 林思思 章礼炜
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 西红花 巨噬细胞 细胞分化 破骨细胞 牙周炎 细胞增殖 西红花苷 核因子κB受体活化因子配体
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 细胞与分子生物学
• 页码范围: 122-125
• 页数: 4页
• 分类号: R285.5|Q254
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/20171264

摘要

目的 研究不同浓度的西红花苷对核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导的破骨细胞分化的影响.方法 常规培养小鼠巨噬细胞RAW264.7,经0、6.25、12.5、25、50、100、200、400 μmol/L浓度的西红花苷处理后,采用CCK-8法检测细胞生长活力的变化,筛选出合适的实验浓度.RAW264.7细胞经RANKL(100 ng/L)诱导形成破骨细胞系后,分别经0、12.5、50、100 μmol/L的西红花苷处理,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察各浓度组破骨细胞的生成数量;实时定量PCR(real-time PCR)检测破骨细胞的特异性基因降钙素受体(CTR)、活化T细胞核因子1 (NFATC1)、C-fos、TRAP mRNA的表达水平变化.结果 在0~100 μmol/L范围内,西红花苷对RAW264.7细胞的生长无明显影响(P>0.05).当西红花苷浓度≥100 μmol/L时,细胞增殖活力下降,显示出明显的抑制增殖作用(P<0.05),选取0~100 μmol/L西红花苷进行实验.随着西红花苷的处理浓度的升高,RAW264.7分化成破骨细胞的数量明显减少,同时破骨细胞的特异性基因CTR、NFATC1、C-fos和TRAP mRNA的表达水平也明显下降(P<0.05).结论 在一定浓度范围内(0~100 μmol/L),高水平的西红花苷可明显抑制破骨细胞的分化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	施更生	温州医科大学附属浙江省台州医院口腔科	13	26	3.0	4.0
2	林思思	温州医科大学附属浙江省台州医院口腔科	10	48	4.0	6.0
3	章礼炜	温州医科大学附属浙江省台州医院骨科	2	1	1.0	1.0
4	孙旺	温州医科大学附属浙江省台州医院口腔科	2	0	0.0	0.0