Rosai-Dorfman病的临床及影像表现

• 作者: 张仙海 徐志锋 李勤祥 潘爱珍 高明勇 黄麟雯
• 来源期刊: 中华放射学杂志
• 关键词: 组织细胞增多症,窦 体层摄影术,X线计算机 磁共振成像
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 骨骼肌肉系统放射学
• 页码范围: 936-940
• 页数: 5页
• 字数: 4597字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005-1201.2018.12.011

摘要

目的 总结Rosai-Dorfman病(RDD)的临床及影像表现,以提高对该病的认识.方法 回顾性分析经病理确诊的10例RDD患者的临床及影像资料.本组患者7例行CT平扫及增强扫描,1例同时行DR检查;3例行MRI平扫及增强扫描.结果 10例患者,男7例、女3例,年龄8～54(32±16)岁.8例患者白细胞及红细胞沉降率正常;8例表现为无痛性肿大淋巴结或肿块灶,其中4例伴发多系统受累;淋巴结型3例、结外型5例和混合型2例.淋巴结型的CT表现为多发淋巴结肿大,病灶轻、中度强化,2例患者部分病灶表现为环形强化.结外型患者中3例接受MR检查,其中皮下2例,表现为左前腹壁或左肩部不规则肿块,颅内1例表现为局部颅骨破坏伴肿块.MR-DWI序列病灶内见斑点及片状更高信号灶;Gd-DTPA增强呈明显不均性强化,边缘模糊,并见筋膜或脑膜尾征;病灶周围均见增粗血管征象.肝内病灶CT增强扫描呈“快进快退”特征.混合型RDD2例,1例CT表现咽部淋巴环及鼻咽部明显肿胀增厚,双侧颌下区、颈部及腹腔多发增大淋巴结,增强后呈轻、中度强化,X线显示右肱骨近中段溶骨性骨破坏;1例CT显示双侧颈部淋巴结肿大伴鼻腔内软组织肿快,呈轻、中度强化.结论 RDD术前诊断困难,青壮年男性好发,无痛性淋巴结肿大或肿块灶是其主要临床特征.RDD影像表现多样,与病变部位密切相关,DWI序列肿块内呈散在更高信号斑片,明显不均性强化伴病灶周围增粗血管征,有助于结外型RDD的诊断.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	潘爱珍	佛山市第一人民医院影像科	33	131	6.0	10.0
2	高明勇	佛山市第一人民医院影像科	24	56	4.0	6.0
3	徐志锋	佛山市第一人民医院影像科	29	82	5.0	7.0
4	李勤祥	佛山市第一人民医院影像科	8	6	2.0	2.0
5	张仙海	佛山市第一人民医院影像科	6	31	2.0	5.0
6	黄麟雯	佛山市第一人民医院影像科	1	1	1.0	1.0