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摘要:
目的 探讨端粒酶在HCT116整倍体细胞与非整倍体细胞中的表达差异及其端粒酶抑制剂,叠氮脱氧胸苷(AZT)对整倍体和非整倍体细胞hTERT基因表达及端粒酶活性变化的影响.方法 取HCT116细胞加入盐酸强力霉素16h后撤药,设为非整倍体组;另取HCT116细胞不作任何处理,称为整倍体组;在撤药后第11天,分别采用0、100、250 μmol/L的AZT处理两组细胞72 h,分别设立空白对照组和AZT处理组.采用染色体滴定法对两组细胞的染色体进行计数.采用Westem blot检测撤药后第3、6、11天MAD2L1蛋白的表达.运用RT-PCR法检测整倍体组、非整倍体组及AZT处理组hTERT基因的表达,端粒酶活性试剂盒检测端粒酶活性.结果 盐酸强力霉素可以通过破坏MAD2L1诱导非整倍体,非整倍体率可达到78%;整倍体组和非整倍体组细胞在第6、8、11天hTERT mRNA基因的表达量分别为(1∶1.19±0.05、1∶1.21±0.02、1∶1.46±0.04),端粒酶活性分别为(2.87±0.01∶3.14±0.10、2.89±0.01∶3.25±0.03、2.79±0.03∶4.26±0.15),非整倍体组细胞的hTERT mRNA基因的表达量、端粒酶活性明显高于整倍体,两组细胞在第6、8、11天比较具有统计学差异(P<0.05);整倍体组细胞在100、250 μmol/L处的hTERT mRNA基因下降率分别为5%、32%,端粒酶活性下降率为14.69%、25.40%;非整倍体组细胞在100、250 μmol/L处的hTERT mRNA基因下降率分别为38.46%、51.28%,端粒酶活性下降率为17.00%、74.59%.两组细胞hTERT mRNA基因下降率在100、250 μmol/L处具有统计学差异(P<0.05).两组细胞端粒酶活性下降率在250 μmol/L处具有统计学差异(P<0.05).结论 盐酸强力霉素可以诱导非整倍体形成,非整倍体细胞的端粒酶活性及hTERT基因表达高于整倍体细胞,AZT可以抑制整倍体细胞和非整倍体细胞hTERT基因的表达及端粒酶活性,非整倍体细胞对AZT更敏感.
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文献信息
篇名 端粒酶在整倍体与非整倍体细胞中的表达差异
来源期刊 中华肺部疾病杂志(电子版) 学科 医学
关键词 端粒酶 非整倍体 叠氮脱氧胸苷
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 44-49
页数 6页 分类号 R563
字数 4763字 语种 中文
DOI 10.3877/cma.j.issn.1674-6902.2018.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐兴祥 22 94 5.0 9.0
2 胡腾惠 中南大学湘雅医学院 3 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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端粒酶
非整倍体
叠氮脱氧胸苷
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华肺部疾病杂志(电子版)
双月刊
1674-6902
11-9295/R
16开
重庆市沙坪坝区新桥正街183号
2007
chi
出版文献量(篇)
2228
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