芋螺毒素lt1c的重组表达及镇痛功能

• 作者: 任政华 强媛媛 曾夏芸 王磊
• 来源期刊: 中山大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: A-超家族毒素 芋螺毒素 重组表达 镇痛
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 页码范围: 137-142
• 页数: 6页
• 分类号: Q78|R965
• 字数: 5095字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13471/j.cnki.acta.snus.2018.02.019

摘要

lt1c是从信号芋螺毒管中发现的一种A超家族毒素多肽,为深入研究其功能,采用pTRX表达系统将lt1c与硫氧还蛋白基因进行融合,转入大肠杆菌进行表达后,通过超声破碎、亲和层析、酶切和凝胶过滤层析等方法,最终得到目的蛋白.组织水平的青蛙坐骨神经-腓肠肌活性研究表明,重组表达的lt1c在6 μmol/L浓度下,30 min内完全抑制肌肉的收缩,且其作用可逆.进一步的功能研究发现,lt1c能够抑制热板疼痛模型小鼠的舔足反应,提示A超家族芋螺毒素lt1c可能具有一定的镇痛活性.该研究为筛选新的多肽镇痛药物奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王磊	华南农业大学材料与能源学院制药工程系	44	231	7.0	13.0
2	曾夏芸		1	1	1.0	1.0
3	强媛媛		1	1	1.0	1.0
4	任政华		1	1	1.0	1.0