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摘要:
目的 在大肠杆菌中原核表达、纯化日本血吸虫脂筏蛋白(rSjFLOTILLIN2),并对其进行生物信息学分析.方法 以日本血吸虫成虫cDNA为模板扩增FLOTILLIN2基因片段,克隆至pET28a(+)质粒,经Xho Ⅰ和EcoRⅠ双酶切以及测序鉴定;重组质粒再转化入E.coli BL21,含重组质粒的菌株经IPTG诱导表达,采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定目的蛋白分子量大小.同时采用生物信息学分析方法进行了序列比较和进化树分析.结果 重组质粒(pET28a-FLOTLLIN2)经双酶切及测序鉴定,证明插入片段序列与预期目的基因序列符合.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳结果显示,体外原核表达的重组蛋白(rSjFLOTILLIN2)分子量大小为48 kD,其与预测的分子量大小一致.经Blast搜索比对发现,日本三角涡虫、白纹伊蚊、地中海果蝇、苜蓿切叶蜂等FLOTILLIN2序列与日本血吸虫FLOTILLIN2相似性最高;将日本血吸虫和热带爪蟾、原鸡等15种不同物种来源的FLOTILLIN2编码蛋白进行比较,并构建FLOTILLIN2系统进化树,系统发育分析结果显示,日本血吸虫与涡虫同为一支,遗传距离最为接近.结论 日本血吸虫脂筏蛋白基因被成功克隆和表达,为进一步研究打下基础.
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克隆
表达
编码日本血吸虫Akt蛋白的cDNA克隆及原核表达
日本血吸虫
原核表达
克隆
信号蛋白
Akt
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 日本血吸虫脂筏蛋白的重组表达及其生物信息学分析
来源期刊 热带病与寄生虫学 学科
关键词 日本血吸虫 脂筏蛋白 重组表达 生物信息学
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 67-70
页数 4页 分类号
字数 2702字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2302.2018.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕超 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所 4 12 2.0 3.0
2 秦志强 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所 8 26 3.0 5.0
3 田添 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所 1 0 0.0 0.0
4 王培 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫
脂筏蛋白
重组表达
生物信息学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带病与寄生虫学
季刊
1672-2302
34-1263/R
大16开
安徽省合肥市芜湖路377号安徽省寄生虫病防治研究所东楼
2003
chi
出版文献量(篇)
2052
总下载数(次)
1
总被引数(次)
4852
相关基金
上海市自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.lawyee.net/Act/Act_Display.asp?RID=46696
项目类型:面上项目
学科类型:
论文1v1指导