阿托品控制近视相关机制研究进展

• 作者: 宫博腾
• 来源期刊: 中华实验眼科杂志
• 关键词: 阿托品 近视 M受体 抑制作用
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 951-955
• 页数: 5页
• 字数: 4928字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095.0160.2018.12.012

摘要

随着近视患病率以及高度近视患病率的逐年上升,青少年近视防控方法倍受关注.阿托品作为较早用于控制近视的药物,其临床效果已在循证医学方法中得到肯定,但是其作用机制不明.研究发现,阿托品抑制实验性近视进展的作用部位可能并不与睫状肌调节相关,或睫状肌并非主要作用靶点.目前阿托品近视控制机制的研究多关注在视网膜和巩膜.近年来应用高选择性毒蕈碱样(M)受体拮抗剂及其他药物的联合应用发现,阿托品控制近视进展可能与多个M受体相关,同时与多巴胺分泌、γ-氨基丁酸能通路蛋白改变、一氧化氮(N0)生成、早期生长反应(EGR)-1表达、巩膜蛋白改变等相关.本文就阿托品在实验性近视眼中发挥控制近视作用的作用部位,与胆碱能通路、多巴胺能通路、γ-氨基丁酸能通路、NO分泌、EGR-1表达、巩膜重塑过程等的关系进行综述,并对阿托品控制近视作用的研究进行展望.