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阿托品控制近视相关机制研究进展
阿托品控制近视相关机制研究进展
作者:
宫博腾
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
阿托品
近视
M受体
抑制作用
摘要:
随着近视患病率以及高度近视患病率的逐年上升,青少年近视防控方法倍受关注.阿托品作为较早用于控制近视的药物,其临床效果已在循证医学方法中得到肯定,但是其作用机制不明.研究发现,阿托品抑制实验性近视进展的作用部位可能并不与睫状肌调节相关,或睫状肌并非主要作用靶点.目前阿托品近视控制机制的研究多关注在视网膜和巩膜.近年来应用高选择性毒蕈碱样(M)受体拮抗剂及其他药物的联合应用发现,阿托品控制近视进展可能与多个M受体相关,同时与多巴胺分泌、γ-氨基丁酸能通路蛋白改变、一氧化氮(N0)生成、早期生长反应(EGR)-1表达、巩膜蛋白改变等相关.本文就阿托品在实验性近视眼中发挥控制近视作用的作用部位,与胆碱能通路、多巴胺能通路、γ-氨基丁酸能通路、NO分泌、EGR-1表达、巩膜重塑过程等的关系进行综述,并对阿托品控制近视作用的研究进行展望.
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篇名
阿托品控制近视相关机制研究进展
来源期刊
中华实验眼科杂志
学科
关键词
阿托品
近视
M受体
抑制作用
年,卷(期)
2018,(12)
所属期刊栏目
综述
研究方向
页码范围
951-955
页数
5页
分类号
字数
4928字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.2095.0160.2018.12.012
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近视
M受体
抑制作用
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华实验眼科杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
2095-0160
CN:
11-5989/R
开本:
大16开
出版地:
郑州市纬五路7号河南省眼科研究所&河南省立眼科医院院内
邮发代号:
36-13
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
6131
总下载数(次)
29
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