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滞育七星瓢虫酰基辅酶A△11去饱和酶基因的克隆及表达分析
滞育七星瓢虫酰基辅酶A△11去饱和酶基因的克隆及表达分析
作者:
刘梦姚
孔琳
张洪志
张礼生
王曼姿
陈红印
韩艳华
高飞
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
七星瓢虫
酰基辅酶A△11去饱和酶
基因克隆
表达分析
滞育
脂积累
摘要:
去饱和酶(Fatty acid desaturase,FAD)是生物体不饱和脂肪酸合成中的关键酶,酰基辅酶A△11去饱和酶基因是其中重要的一种.本试验基于七星瓢虫Coccinella septempunctataL.转录组数据,利用RT-PCR和RACE技术从滞育七星瓢虫中克隆得到酰基辅酶A△11去饱和酶基因全长,并命名为CsFad△11(GenBank 登录号:MF458996),该基因全长1447 bp,开放阅读框(ORF)1095 bp,编码364个氨基酸,预测蛋白质分子量为42.99 kD,等电点(pI)为8.87,无信号肽.氨基酸序列分析结果表明,CsFad△11有3个组氨酸富集区和6个跨膜结构域,与膜翅目的内华达古白蚁Zootermopsis nevadensis同源性较高.利用实时荧光定量PCR技术研究其时间表达模式,发现CsFad△11基因在七星瓢虫初羽化、滞育诱导10d、滞育诱导20 d、滞育初期、滞育后期、滞育解除期以及正常发育状态下均有所表达,且在滞育早期表达量最高,其次是在滞育解除个体中.其整体表达趋势与相应时期脂积累变化情况基本相符,推测CsFad△11基因参与七星瓢虫脂积累调控,并进一步影响七星瓢虫滞育.
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文献信息
篇名
滞育七星瓢虫酰基辅酶A△11去饱和酶基因的克隆及表达分析
来源期刊
中国生物防治学报
学科
农学
关键词
七星瓢虫
酰基辅酶A△11去饱和酶
基因克隆
表达分析
滞育
脂积累
年,卷(期)
2018,(5)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
676-685
页数
10页
分类号
S476.2
字数
语种
中文
DOI
10.16409/j.cnki.2095-039x.2018.05.005
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酰基辅酶A△11去饱和酶
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期刊影响力
中国生物防治学报
主办单位:
中国农业科学院植物保护研究所
中国植物保护学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
2095-039X
CN:
11-5973/S
开本:
16开
出版地:
北京中关村南大街12号中国农科院
邮发代号:
2-507
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
2056
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2
总被引数(次)
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中国生物防治学报2018年第4期
中国生物防治学报2018年第3期
中国生物防治学报2018年第2期
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