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摘要:
去饱和酶(Fatty acid desaturase,FAD)是生物体不饱和脂肪酸合成中的关键酶,酰基辅酶A△11去饱和酶基因是其中重要的一种.本试验基于七星瓢虫Coccinella septempunctataL.转录组数据,利用RT-PCR和RACE技术从滞育七星瓢虫中克隆得到酰基辅酶A△11去饱和酶基因全长,并命名为CsFad△11(GenBank 登录号:MF458996),该基因全长1447 bp,开放阅读框(ORF)1095 bp,编码364个氨基酸,预测蛋白质分子量为42.99 kD,等电点(pI)为8.87,无信号肽.氨基酸序列分析结果表明,CsFad△11有3个组氨酸富集区和6个跨膜结构域,与膜翅目的内华达古白蚁Zootermopsis nevadensis同源性较高.利用实时荧光定量PCR技术研究其时间表达模式,发现CsFad△11基因在七星瓢虫初羽化、滞育诱导10d、滞育诱导20 d、滞育初期、滞育后期、滞育解除期以及正常发育状态下均有所表达,且在滞育早期表达量最高,其次是在滞育解除个体中.其整体表达趋势与相应时期脂积累变化情况基本相符,推测CsFad△11基因参与七星瓢虫脂积累调控,并进一步影响七星瓢虫滞育.
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篇名 滞育七星瓢虫酰基辅酶A△11去饱和酶基因的克隆及表达分析
来源期刊 中国生物防治学报 学科 农学
关键词 七星瓢虫 酰基辅酶A△11去饱和酶 基因克隆 表达分析 滞育 脂积累
年,卷(期) 2018,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 676-685
页数 10页 分类号 S476.2
字数 语种 中文
DOI 10.16409/j.cnki.2095-039x.2018.05.005
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七星瓢虫
酰基辅酶A△11去饱和酶
基因克隆
表达分析
滞育
脂积累
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中国生物防治学报
双月刊
2095-039X
11-5973/S
16开
北京中关村南大街12号中国农科院
2-507
1985
chi
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