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摘要:
目的 研究乳腺癌中雌激素受体调控的长链非编码RNA (lncRNAs) RP11-321G12.1在乳腺癌中的功能及机制.方法 前期研究发现RP11-321G12.1是雌激素受体(ER)调控的长链非编码RNA.该课题,在ER阳性的乳腺癌细胞系MCF7和T47D中,siRNA沉默RP11-321G12.1后,利用平板克隆形成实验和流式细胞术研究RP11-321G12.1对细胞增殖和细胞周期的影响.通过q-PCR和western blot实验研究RP11-321G12.1在乳腺癌中可能参与的分子机制.结果 平板克隆实验显示敲低RP11-321G12.1可以抑制显著MCF7的增殖(P=0.003)和T47D的增殖(P=0.001);且可以抑制细胞周期,表现为G1期细胞比值增高和DNA合成的S期细胞比值降低.T47D细胞系的Hu周期阻滞释放实验,发现RP11-321G12.1与细胞周期的G1期成正相关(P=0.039).western blot实验表明下调RP11-321G12.1可以使G1期相关的周期蛋白Cyclin D1和Cyclin E2在蛋白水平下降.结论 RP11-321G 12.1在ER阳性的乳腺癌组织中高表达.当沉默ER调控的lncRNAs RP11-321G12.1,可以通过下调细胞周期相关蛋白Cyclin D1和Cyclin E2的蛋白表达水平,抑制细胞周期进程,使G1期细胞比值增高,S期细胞比值降低,表现为细胞增殖被显著抑制.
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文献信息
篇名 长链非编码RNA RP11-321G12.1在乳腺癌中的功能研究
来源期刊 岭南现代临床外科 学科 医学
关键词 RP11-321G12.1 长链非编码RNA 乳腺癌 细胞周期
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 论著与临床研究
研究方向 页码范围 377-382
页数 6页 分类号 R737.9
字数 3533字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-976X.2018.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭燕华 7 33 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
RP11-321G12.1
长链非编码RNA
乳腺癌
细胞周期
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
岭南现代临床外科
双月刊
1009-976X
44-1510/R
大16开
广州市沿江西路107号中山大学孙逸仙纪念医院
2001
chi
出版文献量(篇)
3834
总下载数(次)
3
总被引数(次)
9418
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导