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摘要:
目的:研究程序性坏死在阿尔茨海默病(AD) 中的作用及Necrostatin-1(Nec-1) 对其保护机制.方法:采用25 μmol/L Aβ25-35作用于原代培养的小鼠皮层神经元36 h,复制AD细胞模型,分别加入不同浓度的Nec-1进行干预,采用MTT法评价细胞的存活率,试剂盒检测LDH的漏出量,用活细胞碘化丙啶(PI) 染色观察细胞坏死的情况,用Western Blot检测细胞的RIPK1、RIPK3和磷酸化MLKL蛋白的表达情况.结果:与对照组相比,模型组细胞存活率明显降低(P<0.05) ,上清中LDH 含量明显升高,PI阳性细胞数量明显增多,有聚集成团现象,细胞RIPK1、RIPK3和MLKL蛋白表达量水平均明显升高(P<0.01) .Nec-1处理后对Aβ细胞毒性作用有明显的减轻,RIPK1、RIPK3和磷酸化MLKL蛋白表达量较模型组明显下降(P<0.05,P<0.01) .结论:Aβ25-35模拟的AD细胞模型中发生了程序性细胞坏死,Nec-1可能通过对抗程序性细胞坏死发挥神经保护作用.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 Necrostatin-1对阿尔茨海默病细胞模型的保护作用
来源期刊 神经解剖学杂志 学科
关键词 阿尔茨海默病 程序性坏死 Necrostatin-1 细胞培养
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 原著
研究方向 页码范围 399-403
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.16557/j.cnki.1000-7547.2018.03.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨吉平 西安医学院基础医学研究所陕西省脑疾病防治重点实验室 32 93 6.0 6.0
2 苟兴春 西安医学院基础医学研究所陕西省脑疾病防治重点实验室 32 113 6.0 9.0
3 赵朝华 西安医学院基础医学研究所陕西省脑疾病防治重点实验室 37 201 7.0 12.0
4 成娟娟 西安医学院基础医学研究所陕西省脑疾病防治重点实验室 9 15 2.0 3.0
5 费琳 西安交通大学第一附属医院精神心理科 5 10 2.0 3.0
6 樊文科 西安医学院基础医学研究所陕西省脑疾病防治重点实验室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
阿尔茨海默病
程序性坏死
Necrostatin-1
细胞培养
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
神经解剖学杂志
双月刊
1000-7547
61-1061/R
大16开
西安市长乐西路17号
52-214
1985
chi
出版文献量(篇)
2748
总下载数(次)
4
总被引数(次)
10532
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导