TRIM28通过抑制干扰素JAK-STAT信号通路 促进乙肝病毒复制机制

• 作者: 朱海珍 王静静 田仁云 薛斌斌 覃煜雯 许艳 谢琴雅 邓日林 陈生稳
• 来源期刊: 湖南大学学报（自然科学版）
• 关键词: TRIM28 干扰素 JAK-STAT信号通路 HBV
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 化学化工
• 页码范围: 124-130
• 页数: 7页
• 分类号: Q71
• 语种: 中文
• DOI: 10.16339/j.cnki.hdxbzkb.2018.12.019

摘要

对TRIM28和乙肝病毒(HBV)持续感染之间的联系进行了初步探讨.研究发现,在支持HBV感染和复制的人肝细胞HLCZ01中,过表达TRIM28抑制α-干扰素(IFN-α)的抗HBV作用,且降低了干扰素诱导基因(ISGs)的表达水平;而在细胞内沉默TRIM28则增强IFN-α的抗HBV作用,并且上调多种ISGs的表达.在HBV复制的HepG2.2.15中,也得到了类似的实验结果.在HLCZ01细胞内,TRIM28仅抑制IFN诱导的ISGs产生,但不影响IFN上游信号分子STAT1与STAT2的磷酸化水平.TRIM28的表达水平在乙肝病人肝组织中显著高于正常人肝组织,同时HBV感染HLCZ01细胞后,使得细胞内TRIM28表达水平上调.研究结果表明,TRIM28通过抑制JAK-STAT信号通路来减弱IFN-α的抗HBV作用,并且HBV可能通过上调TRIM28的表达来实现其免疫逃逸,为研究HBV的慢性感染机制提供了新思路.