人乳头瘤病毒假病毒中和抗体检测方法在临床样本检测中的验证

• 作者: 宁婷婷 王晴 聂建辉 陈瑞峰 黄维金
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 关键词: 人乳头瘤病毒 中和抗体 验证
• 年，卷（期）: 2018,（7）
• 所属期刊栏目: 检测技术
• 页码范围: 529-534
• 页数: 6页
• 字数: 5601字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2018.07.010

摘要

目的 对人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)假病毒中和抗体检测方法 在疫苗临床样本检测中的应用进行验证.方法选用HPV阴性血清、HPV6/11/16/18四价疫苗免疫血清和HPV16、HPV18抗体国际标准品,用相应型别的假病毒对其进行检测,考察方法的特异性、准确性、精密度、线性范围、检测限和耐用性.结果 根据阴性样本检测的结果,确定了方法阳性判定标准为其半数抑制剂量(ID50)不低于40,且检测值不低于牛乳头瘤病毒(bovine papillomavirus,BPV)检测值的2倍;检测方法具有较好的准确性,回收率为87％ ～122％;试验内和试验间的重复性可达5％ ～27％和10％ ～26％;对HPV16和HPV18的定量限分别为1.28 IU/ml和0.96 IU/ml;方法耐用性较好,当样本处理方式和检测参数在一定范围内变化时,检测结果稳定.结论 HPV假病毒中和抗体检测方法具有较好的特异性、准确性、精密度和耐用性,可以应用于HPV疫苗临床血清样本的免疫原性评价.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄维金	中国食品药品检定研究院艾滋病性病病毒疫苗室	18	22	3.0	3.0
2	聂建辉	中国食品药品检定研究院艾滋病性病病毒疫苗室	6	8	2.0	2.0
3	宁婷婷	中国食品药品检定研究院艾滋病性病病毒疫苗室	1	0	0.0	0.0
4	陈瑞峰	中国食品药品检定研究院艾滋病性病病毒疫苗室	2	0	0.0	0.0
5	王晴	中国食品药品检定研究院艾滋病性病病毒疫苗室	1	0	0.0	0.0