小儿输尿管炎性肌纤维母细胞瘤二例并文献复习

• 作者: 孙宁 宋宏程 张潍平 李明磊 杨洋 田军
• 来源期刊: 中华小儿外科杂志
• 关键词: 炎性肌纤维母细胞瘤 输尿管肿瘤 泌尿外科手术
• 年，卷（期）: 2018,（7）
• 所属期刊栏目: 泌尿外科专题
• 页码范围: 502-505
• 页数: 4页
• 字数: 3424字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2018.07.006

摘要

目的 探讨原发性输尿管炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床特征及诊治方法.方法 回顾分析2011年1月至2014年7月间收治的2例罕见的发生于输尿管的炎性肌纤维母细胞瘤患儿的临床资料,并检索相关文献进行复习.2例均为男性,年龄分别为6岁及10岁,主诉均为患侧间断腰腹部疼痛,不伴发热、尿频、尿急、尿痛、排尿困难及肉眼血尿等,查体亦无明显阳性体征.辅助检查1例超声及静脉肾盂造影提示右肾及输尿管中上段扩张积水,右侧输尿管远端梗阻,后经手术中探查发现右侧输尿管远端占位.行输尿管远端肿物完整切除、输尿管膀胱再吻合术.另1例超声、CT及MRI均提示右输尿管中下段实性占位,近端扩张积水,行右侧输尿管中下段肿物完整切除,输尿管端端吻合术.结果 术后2例病理均证实为输尿管炎性肌纤维母细胞瘤,未给予放化疗及其他特殊治疗,目前分别随访至术后54个月及24个月,肿瘤未见复发及转移.结论 原发于输尿管的炎性肌纤维母细胞瘤国内外罕见报道,为少见的良性或低度恶性肿瘤,临床症状不典型,也缺乏特异性诊断方法,与恶性肿瘤不易鉴别,确诊需依靠病理.手术完整切除肿瘤是目前公认的有效治疗方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	田军	首都医科大学附属北京儿童医院泌尿外科	57	415	11.0	18.0
2	孙宁	首都医科大学附属北京儿童医院泌尿外科	111	670	15.0	20.0
3	宋宏程	首都医科大学附属北京儿童医院泌尿外科	67	314	9.0	14.0
4	张潍平	首都医科大学附属北京儿童医院泌尿外科	107	547	12.0	18.0
5	李明磊	首都医科大学附属北京儿童医院泌尿外科	40	220	8.0	13.0
6	杨洋	首都医科大学附属北京儿童医院泌尿外科	69	117	6.0	8.0