噻托溴铵联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床研究

• 作者: 卢火佺 宋国强 陈墩顺 陈飞
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 噻托溴铵 舒利迭 支气管哮喘
• 年，卷（期）: 2018,（9）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1022-1024,1028
• 页数: 4页
• 分类号: R974
• 字数: 2139字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2018.09.004

摘要

目的 观察噻托溴铵联合舒利迭对支气管哮喘患者临床疗效和安全性.方法 将90例支气管哮喘患者随机分为对照组和试验组,每组45例.对照组常规给予舒利迭粉吸入剂.试验组在对照组的基础上,给予噻托溴铵吸入粉雾剂,每次18μg,每天1次,2组均治疗12周.观察2组患者的肺通气功能变化、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、临床疗效、治疗满意程度及药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组总有效率为97.78％(44例/45例),对照组为82.22％(37例/45例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)分别为(1.46±0.32),(1.08±0.25)L;呼气峰流量(PEF)分别为(4.35±1.12),(3.77±1.02)L·s-1;用力肺活量(FVC)分别为(2.18±0.36)％,(1.71±0.31)％,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).治疗后,试验组和对照组的ECP分别为(160.60±20.30),(289.70±25.60)ng·mL-1;IL-6分别为(28.90±5.70),(53.70±8.80)pg·mL-1;TNF-α分别为(10.40±2.30),(17.60±3.10)ng·mL-1,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组的药物不良反应主要为心悸、声嘶,药物不良反应发生率为11.11％(5例/45例).对照组的药物不良反应主要为声嘶,药物不良反应发生率为8.89％(4例/45例),2组药物不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 噻托溴铵联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效显著,并增加患者的治疗满意度.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈墩顺	湖州长兴人民医院呼吸内科	1	7	1.0	1.0
2	陈飞	湖州长兴人民医院呼吸内科	1	7	1.0	1.0
3	宋国强	湖州长兴人民医院呼吸内科	1	7	1.0	1.0
4	卢火佺	湖州长兴人民医院呼吸内科	1	7	1.0	1.0