miR-143/145基因多态性与大动脉粥样硬化型卒中遗传易感性的关系

• 作者: 刘新峰 张治中 王猛猛 肖露露 谷蒙蒙
• 来源期刊: 中国脑血管病杂志
• 关键词: 多态性,单核苷酸 动脉粥样硬化 卒中 遗传易感性 miR-143/145
• 年，卷（期）: 2018,（9）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 449-454
• 页数: 6页
• 字数: 4375字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-5921.2018.09.001

摘要

目的 探讨miR-143/145的编码基因启动子区域rs4705342多态性与中国汉族人群大动脉粥样硬化型(LAA)卒中的关系.方法 基于南京卒中注册系统,连续纳入了2013年8月至2016年12月于南京军区南京总医院神经内科就诊的1066例LAA卒中患者,同期纳入1152例健康体检未患有心脑血管疾病以及动脉粥样硬化的当地成年(年龄≥18岁)汉族居民作为对照组.通过SNPscan技术对rs4705342进行基因分型.采用多因素回归分析方法分析rs4705342多态性与LAA卒中风险的相关性,并根据各风险因素进行分层分析.结果 在显性模型中,携带TC/CC基因型较携带TT基因型者发生LAA卒中的风险降低(校正OR=0.79,95％CI:0.65～0.96,校正P=0.018).分层分析显示,年龄≥60岁(OR=0.71,95％CI:0.54～0.95)、无糖尿病史(OR=0.76,95％CI:0.61～0.95)及无吸烟史(OR=0.74,95％CI:0.58～0.95)人群中,携带TC/CC基因型较携带TT基因型发生LAA卒中的风险显著降低(均P<0.05).结论 miR-143/145编码基因启动子区域rs4705342 TC/CC基因型与中国汉族人群较低的LAA卒中的发病风险相关.