血必净注射液致重症过敏反应的临床特征及危险因素分析

• 作者: 张媛媛 张晓燕 李凤蕾 杜梅 王伟美 王立丹
• 来源期刊: 实用药物与临床
• 关键词: 血必净注射液 严重过敏反应 危险因素
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 安全用药
• 页码范围: 1420-1423
• 页数: 4页
• 字数: 3427字
• 语种: 中文
• DOI: 10.14053/j.cnki.ppcr.201812023

摘要

目的 对血必净注射液致重症过敏反应(SA)的临床特征及危险因素进行分析,为临床提供安全用药数据.方法 采用回顾性研究方法,收集2016年5月至2018年2月我院使用血必净注射液患者的数据,根据SA诊断标准分为SA组和非SA组,比较两组患者基础生理、原患疾病、合并用药,以及血必净注射液日给药剂量、溶媒种类、输液浓度、预处理等多种因素,分析SA的危险因素.结果 3530例使用血必净注射液的患者中有113例发生SA,发生率为3.20％,48.67％发生在首次用药30 min内,经停药、吸氧、抗过敏等干预后,其过敏症状逐渐改善,最后均痊愈出院.单因素方差分析结果显示,两组患者年龄、入住ICU、原患疾病为重症脓毒症、多器官功能障碍综合征、合并用药种类数、合并中药注射剂、血管升压药、血必净注射液日给药剂量、输液浓度和预处理差异有统计学意义(P＜0.05),Logistic回归分析结果显示,预处理、输液浓度(＞80 ml/100 ml)、合并用药种类数(＞7种)、入住ICU、年龄(≤3岁、≥65岁)、合并中药注射剂、日给药剂量(＞210 ml)是血必净注射液致SA的独立危险因素.结论 临床实践中应重点关注有独立危险因素的患者,保证血必净注射液临床安全用药.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张晓燕	哈励逊国际和平医院药学部	14	73	5.0	8.0
2	李凤蕾	哈励逊国际和平医院药学部	7	26	3.0	5.0
3	王立丹	哈励逊国际和平医院药学部	3	12	2.0	3.0
4	杜梅	哈励逊国际和平医院药学部	2	4	1.0	2.0
5	张媛媛	哈励逊国际和平医院药学部	2	4	1.0	2.0
6	王伟美	哈励逊国际和平医院药学部	3	1	1.0	1.0