基于Tat(49-57)抗菌肽的设计、合成与性质研究

• 作者: 买文鹏 卢奎 吕名秀 段冰潮 赵玉芬
• 来源期刊: 有机化学
• 关键词: 穿膜肽 固相合成 抑菌活性 非共价结合
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 148-155
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.6023/cjoc201708042

摘要

基于细胞穿膜肽Tat(49-57)N端二肽修饰设计了4条阳离子型抗菌肽Tat(YG)、Tat(YY)、Tat(FG)和Tat(FF),并通过Fmoc多肽固相合成法进行合成,反相高效液相色谱分离纯化,经1H NMR、ESI-MS和元素分析对其结构进行表征,采用噻唑蓝(MTT)法测定其抑菌活性,利用多种光谱法研究其与小牛胸腺DNA(ct-DNA)的相互作用.MTT实验结果表明,Tat(YY)、Tat(FF)、Tat(FF)和Tat(YY)、Tat(FF)分别对大肠杆菌、鼠伤寒沙门菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌的抑制效率最高的,且抗菌肽的溶血性都很小,但对真菌的增长没有明显抑制作用.与DNA的结合实验结果表明:Tat(49-57)及其衍生肽与DNA相互作用的主要模式是沟槽模式,衍生肽与DNA的相互作用能力增强,具有进一步改善设计成为优异抗菌药物的价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	卢奎	河南工程学院材料与化学工程学院	43	112	6.0	8.0
3	赵玉芬	郑州大学化学与分子工程学院	29	137	7.0	10.0
6	吕名秀	郑州大学化学与分子工程学院	31	43	4.0	5.0
8	买文鹏	河南工程学院材料与化学工程学院	4	2	1.0	1.0
11	段冰潮	郑州大学化学与分子工程学院	2	2	1.0	1.0