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摘要:
近年来,出生缺陷发生率逐年增加.出生缺陷发病机制复杂,同型半胱氨酸(Hcy)与出生缺陷的发生密切相关,孕母服用叶酸降低Hcy水平可预防多种出生缺陷的发生.本文从血流动力学改变、DNA损伤、DNA甲基化和细胞凋亡等方面论述Hcy导致出生缺陷的分子机制.
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文献信息
篇名 同型半胱氨酸致出生缺陷的机制研究进展
来源期刊 浙江医学 学科
关键词 同型半胱氨酸 出生缺陷 机制
年,卷(期) 2018,(22) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 2496-2499
页数 4页 分类号
字数 4411字 语种 中文
DOI 10.12056/j.issn.1006-2785.2018.40.22.2018-280
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王丹 温州医科大学附属第一医院新生儿科 34 151 7.0 11.0
2 钱燕 温州医科大学附属第一医院新生儿科 31 119 8.0 9.0
3 黄青青 玉环市人民医院儿科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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同型半胱氨酸
出生缺陷
机制
研究起点
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期刊影响力
浙江医学
半月刊
1006-2785
33-1109/R
大16开
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32-9
1979
chi
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