原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
本研究开发出一条以1H-咪唑-5-甲酸(1)为起始原料,经酯化、氨化、酰化、氨解环合和氯代反应合成出2-异丙基-4-氯-咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪(6)的路线,并对合成中关键步骤反应条件进行了优化:酰化、环合和氯代,对各中间体及目标产物6进行了核磁表征,6的总收率为29.2%.该方法操作简便、反应条件温和、原料价廉易得,是合成咪唑并三嗪类的简便合成路线.
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文献信息
篇名 2-异丙基-4-氯-咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪的合成研究
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 咪唑并三嗪 合成 研究
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 分离纯化与化学合成
研究方向 页码范围 462-466
页数 5页 分类号 R9|O625.66
字数 语种 中文
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咪唑并三嗪
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期刊影响力
中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
出版文献量(篇)
4459
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32794
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