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摘要:
利用梯度稀释法和划线纯化法对酒曲中的微生物进行分离纯化,将所得微生物进行液体培养并检测其溶菌酶活性.通过分子生物学方法进行菌种鉴定,得到一株具有溶菌酶活性的地衣芽孢杆菌.提取地衣芽孢杆菌全基因组,设计特异性引物,克隆基因序列Lyz并连接至毕赤酵母分泌型表达载体pPICZαA中,构建重组表达载体pPICZαA Lyz.重组载体经电转化整合入甲醇型毕赤酵母菌株X33基因组中进行重组表达.摇瓶发酵结果显示,甲醇诱导72 h后,发酵液中溶菌酶活性为1360 U/mL.酶学性质分析结果显示,重组地衣芽孢杆菌溶菌酶在pH 3.0~9.0范围内可以保持较高的相对活性,具有良好的热稳定性.抑菌试验结果显示地衣芽孢杆菌溶菌酶对革兰氏阴性菌有抑菌作用.
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 一种来源于酒曲地衣芽孢杆菌溶菌酶基因在毕赤酵母中的诱导表达及活性分析
来源期刊 生物加工过程 学科 生物学
关键词 地衣芽孢杆菌 溶菌酶 毕赤酵母 重组表达
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 研究与开发
研究方向 页码范围 82-88
页数 7页 分类号 Q814
字数 5457字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3678.2018.01.010
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研究主题发展历程
节点文献
地衣芽孢杆菌
溶菌酶
毕赤酵母
重组表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物加工过程
双月刊
1672-3678
32-1706/Q
大16开
南京市浦珠南路30号
2003
chi
出版文献量(篇)
1619
总下载数(次)
9
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导