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摘要:
慢性粒细胞白血病(CML)是由BCR-ABL融合基因编码的具有持续酪氨酸激酶活性的BCR-ABL蛋白所驱动的一种骨髓增生性肿瘤,发病率随年龄增长而增加.BCR-ABL基因的表达可促使CML中多种信号转导通路的激活,并介导了细胞增殖和生存.酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)伊马替尼的使用是当前CML治疗的主要手段,并在体内外显示出了显著的抗白血病活性.近年来通过对CML中复杂的信号通路网络进行分析和研究发现,一些药物和TKIs的联用可发挥协同治疗作用,然而依旧有相当一部分患者面临耐药或不耐受的情况.因此,除了TKIs和造血干细胞移植(HSCT)外,目前CML的治疗方法还包括针对CML干细胞和特异性信号通路设计的靶向药物,免疫疗法作为靶向病人体内微小残留灶(MRD)的补充治疗也逐渐引起了关注.文章将详述目前临床上CML的治疗方法及一些正在开展的临床研究新方向,并展望免疫疗法在CML治疗中的应用前景,以期为CML的治疗方法发展提供新的参考依据.
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文献信息
篇名 慢性粒细胞白血病(CML)治疗新进展
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 慢性粒细胞白血病 酪氨酸激酶抑制剂 新兴药物 免疫疗法
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 363-367
页数 5页 分类号 Q511
字数 语种 中文
DOI 10.19526/j.cnki.1005-8915.20180419
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李慧 13 93 5.0 9.0
2 周誉 2 0 0.0 0.0
3 惠慧 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
慢性粒细胞白血病
酪氨酸激酶抑制剂
新兴药物
免疫疗法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
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