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摘要:
发作性睡病1型的特征性病理改变是下丘脑外侧区Hypocretin神经元大量丢失,由于Hypocretin的信号通路与脑干和脊髓的自主神经中枢有广泛的相互作用,发作性睡病1型患者常伴有自主神经功能紊乱,如昼夜节律/睡眠异常、能量代谢和体温调控障碍、瞳孔调节障碍、性功能障碍以及猝倒过程中的自主神经波动等.我们拟对发作性睡病1型患者在一般状态和猝倒状态下的自主神经功能失调进行综述,以期加强对发作性睡病1型患者自主神经功能障碍的重视.
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文献信息
篇名 发作性睡病1型与自主神经功能紊乱
来源期刊 中华神经科杂志 学科
关键词 发作性睡病 下丘脑分泌素 自主神经系统
年,卷(期) 2018,(8) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 630-634
页数 5页 分类号
字数 4929字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2018.08.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵忠新 海军军医大学附属长征医院神经内科 10 9 2.0 2.0
2 吴惠涓 海军军医大学附属长征医院神经内科 6 7 2.0 2.0
3 黄蓓 海军军医大学附属长征医院神经内科 2 1 1.0 1.0
4 陈坤 海军军医大学附属长征医院神经内科 3 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
发作性睡病
下丘脑分泌素
自主神经系统
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中华神经科杂志
月刊
1006-7876
11-3694/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
82-703
1955
chi
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