新型氮杂蒽醌衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性

• 作者: 刘珊珊 张有来 张欢 李君如 王梦迪
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 氮杂蒽醌 异喹啉 合成 抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 快递论文
• 页码范围: 261-265
• 页数: 5页
• 分类号: O621.3|O626.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2018.04.17237

摘要

以氮杂蒽醌为母核结构,通过引入卤素和氨基侧链,设计并合成了4种新型的氮杂蒽醌衍生物(AQ-1~4).其中,以异喹啉为起始原料,依次经氧化,脱水和傅克环酰化反应,制得6,9-取代苯并[g]异喹啉-5,10-蒽醌卤代衍生物(AQ-1和AQ-2);AQ-F与胺类化合物发生芳环亲核取代反应,合成了6,9-二取代苯并[g]异喹啉-5,10-蒽醌衍生物(AQ-3和AQ-4),其结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS(ESI)表征.采用CCK-8法研究了AQ-1~4对人肺癌细胞(A549),人乳腺癌细胞(MCF-7)和人宫颈癌细胞(Hela)的体外抗肿瘤活性.结果表明:AQ-4的抑制活性最好,IC50分别为14.84 μmol· L-1,10.36 μmol· L-1和10.55 μmol· L-1.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘珊珊	天津理工大学化学化工学院	5	11	2.0	3.0
2	李君如	天津理工大学化学化工学院	2	1	1.0	1.0
3	张有来	天津理工大学化学化工学院	8	33	3.0	5.0
4	张欢	天津理工大学化学化工学院	4	3	1.0	1.0
5	王梦迪	天津理工大学化学化工学院	1	0	0.0	0.0