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摘要:
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早产儿Prader-Willi综合征及16P13.11微缺失1例报道
早产儿
Prader-Willi综合征
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早产儿Prader-Willi综合征及16P13.11微缺失1例报道
早产儿
Prader-Willi综合征
16P13.11微缺失
基因诊断
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 早产儿Prader-Willi综合征一例
来源期刊 中国临床新医学 学科 医学
关键词 Prader-Willi综合征 新生儿 早产儿 诊断评分
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 606-608
页数 3页 分类号 R722.11
字数 2966字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-3806.2018.06.26
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁珍花 广西壮族自治区人民医院儿科 29 74 5.0 7.0
2 刘桂良 广西壮族自治区人民医院儿科 9 11 1.0 3.0
3 张建 广西壮族自治区人民医院儿科 4 2 1.0 1.0
4 徐志诚 广西壮族自治区人民医院儿科 4 1 1.0 1.0
5 谢钰雁 广西壮族自治区人民医院儿科 1 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (17)
共引文献  (24)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1993(3)
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1997(1)
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2001(2)
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2014(1)
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2018(0)
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2019(1)
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  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
Prader-Willi综合征
新生儿
早产儿
诊断评分
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床新医学
月刊
1674-3806
45-1365/R
大16开
广西南宁市桃源路6号(广西壮族自治区人民医院内)
48-173
1992
chi
出版文献量(篇)
5455
总下载数(次)
2
总被引数(次)
16076
论文1v1指导