大竹蛏β-整合素基因SgβInt的特性分析和重组表达

• 作者: 刘佳乐 刘相全 杨顶珑 童潼 韦秀梅
• 来源期刊: 渔业科学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 大竹蛏 整合素 免疫应答 荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 120-127
• 页数: 8页
• 分类号: S968.3
• 字数: 5718字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11758/yykxjz.20161226001

摘要

整合素作为一种细胞粘附因子,在细胞粘附、迁移、增殖、凋亡和吞噬等过程中发挥重要作用.本研究利用分子克隆技术获得了大竹蛏(Solen grandis)β-整合素基因(SgβInt)的cDNA全长,分析了其编码氨基酸序列的进化特点,并以 SWISS-MODEL 预测了氨基酸序列的三级结构.SgβInt基因序列全长为1168 bp,5′和3′非编码区(UTR)分别为61 bp和18 bp,开放阅读框(ORF)为1089 bp,编码362个氨基酸,理论等电点约为4.98,分子量为30.0 kDa.通过荧光定量PCR法检测了SgβInt在健康大竹蛏各组织中以及大竹蛏受到脂多糖、肽聚糖和葡聚糖等微生物多糖刺激后的表达.结果显示,SgβInt在血细胞、鳃、肝胰腺、性腺、肌肉和外套膜等组织中均可表达,在鳃中的表达量最高;脂多糖、肽聚糖和葡聚糖都可以诱导SgβInt表达量上调,SgβInt的表达量分别在脂多糖和葡聚糖刺激后的3h和48h达到最高;肽聚糖刺激后SgβInt表达量上调幅度最大,在6h时达到最高,证实 SgβInt 参与大竹蛏抵御外源微生物的免疫应答.利用基因重组技术构建了 SgβInt 的重组表达载体,为进一步分析软体动物整合素的功能、揭示大竹蛏先天性免疫机制奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	童潼	广西壮族自治区海洋研究所广西海洋生物技术重点实验室	21	220	10.0	14.0
2	刘相全	山东省海洋资源与环境研究院山东省海洋生态修复重点实验室	29	202	9.0	13.0
3	刘佳乐	广西壮族自治区海洋研究所广西海洋生物技术重点实验室	3	1	1.0	1.0
5	杨顶珑	山东省海洋资源与环境研究院山东省海洋生态修复重点实验室	3	0	0.0	0.0
6	韦秀梅	山东省海洋资源与环境研究院山东省海洋生态修复重点实验室	7	40	4.0	6.0