IL-12逆转顺铂对人NK细胞免疫功能的抑制及其机制

• 作者: 吴琼丽 吴长有 杨滨燕 沈娟
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: NK细胞 顺铂 IL-12 免疫抑制 Jurkat细胞株
• 年，卷（期）: 2018,（9）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 872-877
• 页数: 6页
• 分类号: R392.12|R73-36+2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2018.09.005

摘要

目的:探讨IL-12逆转化疗药物对NK细胞免疫功能的抑制及其机制.方法:纯化的NK细胞在PMA和Ionomycin刺激条件下、加或不加化疗药物顺铂(cisplatin,DDP)和IL-12,用ELISA法检测培养上清中IFN-γ和TNF-α的分泌水平,流式细胞术检测IFN-γ和TNF-α、肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis inducing ligand,TRAIL)和转录因子(T-bet和p-STAT-4)的表达百分率;纯化NK细胞加或不加化疗药物和IL-12预处理48 h,流式细胞术检测其对白血病Jurkat细胞株的杀伤效应.结果:化疗药物明显抑制NK细胞分泌IFN-γ、TNF-α以及TRAIL的表达,IL-12可以明显逆转DDP对NK细胞分泌IFN-γ、TNF-α和TRAIL的抑制(P＜0.05或P＜0.01).DDP抑制IFN-γ和TNF-α的转录因子p-STAT-4的表达,而IL-12通过上调磷酸化STAT-4恢复了NK细胞的IFN-γ和TNF-0α的分泌功能(P＜0.01).杀伤实验显示,DDP抑制NK细胞对白血病细胞Jurkat的杀伤,而IL-12通过上调TRAIL恢复NK细胞的杀伤功能(P＜0.05或P＜0.01).结论:化疗药物DDP抑制NK细胞的杀伤功能以及细胞因子(IFN-γ和TNF-α)的分泌,IL-12通过上调TRAIL和转录因子STAT-4的磷酸化恢复NK细胞的免疫功能,为临床应用IL-12重建肿瘤化疗患者的免疫功能提供实验依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴长有	中山大学中山医学院免疫学研究所广东省器官移植重点实验室	76	699	13.0	23.0
2	杨滨燕	中山大学中山医学院免疫学研究所广东省器官移植重点实验室	22	188	7.0	13.0
3	沈娟	中山大学中山医学院免疫学研究所广东省器官移植重点实验室	5	10	2.0	3.0
4	吴琼丽	中山大学中山医学院免疫学研究所广东省器官移植重点实验室	5	10	2.0	3.0