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摘要:
核苷酸的多态性检测在临床以及基础生命科学研究中占据着重要地位,目前基于PCR的探针法应用最为广泛,由于在核苷酸上微小差异,探针的设计往往带有交叉活性反应,这阻碍了qPCR方法的推广,数字PCR(dPCR)是近年来已成功实现商业化的基于单分子分析的核酸检测技术,通过对条件的优化,dPCR可以消除探针的交叉活性,不过目前商业化的dPCR一般只有2个通道,对于同时检测3个多态性需要更加细致的优化,本研究以rs6983267位点的CCAT2基因3种多态性检测为例,利用探针的交叉活性反应检测其3个多态性位点,检测涉及到3个探针:2个针对多态性位点,另1个位于多态性位点外侧作为参照探针,结果表明,成功地区分了3个包含多态性位点基因片段的簇.在本研究中交叉活性反应可以为dPCR留出白空间,利于多样品的检测.
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文献信息
篇名 应用液滴数字PCR技术检测rs6983267三种多态性位点
来源期刊 生物化学与生物物理进展 学科
关键词 数字PCR 核酸多态性 交叉活性探针 rs6983267
年,卷(期) 2018,(11) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 1160-1165
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.16476/j.pibb.2018.0190
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭志义 7 16 2.0 4.0
2 孙浩 8 2 1.0 1.0
3 蔡文臣 3 2 1.0 1.0
4 沈阳丽 3 2 1.0 1.0
5 张品正 2 0 0.0 0.0
6 王旭莹 1 0 0.0 0.0
7 尚雨寒 1 0 0.0 0.0
8 石璐 1 0 0.0 0.0
9 辛倩倩 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
数字PCR
核酸多态性
交叉活性探针
rs6983267
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
生物化学与生物物理进展
月刊
1000-3282
11-2161/Q
大16开
北京朝阳区大屯路15号中国科学院生物物理研究所内
2-816
1974
chi
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3726
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14
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