复方苦参注射液联合化疗治疗结直肠癌骨转移疼痛的临床观察

• 作者: 郝建华
• 来源期刊: 天津药学
• 学科: 医学
• 关键词: 复方苦参注射液 结直肠癌 骨转移疼痛 NRS评分 QOJ评分
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 59-61
• 页数: 3页
• 分类号: R979.1+9
• 字数: 3029字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5687.2018.01.022

摘要

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗结直肠癌骨转移疼痛的临床疗效.方法:将82例结直肠癌骨转移患者随机分为对照组和观察组各41例.方法:两组均采用FOLFOX化疗方案:①选用奥沙利铂,85 mg/m2,静脉滴注2 h,第1日给药;②选用5-氟尿嘧啶(5-FU),400 mg/m2,静脉推注,第1和第2日给药,总用量的计算方法是根据患者体表面积来进行计算;然后按照600 mg/m2,持续静脉注射22 h,第1和第2日给药;③选用亚叶酸钙,200 mg/m2,静脉滴注2 h,第1日和第2日给药.观察组在化疗的基础上联合复方苦参注射液20 ml加入250 ml氯化钠注射液中,自化疗第1日开始静滴,1次/d.两组均连续治疗14 d,然后停药7 d为一个周期,循环周期同前,连续治疗3个周期.观察两组疗效、毒副反应、疼痛数字评分法(NRS)评分及生活质量改善情况.结果:观察组治疗后有效率为63.42％,对照组治疗后有效率为58.54％,两组疗效比较无统计学差异(P>0.05);观察组患者的不良反应率(34.15％),显著低于对照组的不良反应率(65.85％),两组比较差异有统计学差异(P<0.05);两组患者NRS评分治疗后较治疗前均明显下降,观察组疼痛有效率87.80％,对照组疼痛有效率63.41％,两组比较有统计学差异(P<0.05);观察组和治疗组患者治疗前后生活质量(QOL)评分比较,两组患者治疗后QOL 7项指标均有好转,治疗后观察组患者评分均优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05).结论:复方苦参注射液联合FOLFOX化疗方案治疗结直肠癌骨转移疼痛临床效果显著,明显改善生活质量,值得临床进一步推广应用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郝建华		2	0	0.0	0.0