靶向抑制Molt-4 T细胞增殖的Smo-siRNA:筛选和评价

• 作者: 吴秀丽 徐艳 朱华民 李扬秋 杨力建 王旭 陈少华
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 干细胞 小干扰RNA Smo基因 Molt-4细胞 细胞凋亡 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2018,（13）
• 所属期刊栏目: 干细胞基础实验
• 页码范围: 2104-2108
• 页数: 5页
• 分类号: R394.2
• 字数: 5685字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.0483

摘要

背景:研究表明,T淋巴细胞白血病的发生发展与Hedgehog通路的异常有关.Smo基因是该信号通路中的关键基因,控制着Hedgehog信号向细胞膜内的传递.目的:筛选一种可以高效抑制Molt-4细胞株增殖和诱导凋亡的小干扰RNA(Smo-siRNA).方法:①根据siRNA设计原理,设计并化学合成Smo-siRNA 1,2,3以及无关干扰序列的阴性对照siRNA;②利用NuclefectorTM核转染仪将以上Smo-siRNA分别转入人T淋巴细胞白血病细胞株(Molt-4细胞),分别在转染24,48,72 h 采用 qRT-PCR 检测 Smo mRNA 相对表达水平,CCK-8法检测细胞生长抑制率, Hoechst33258 染色观察细胞凋亡形态,流式细胞仪(AnnexinV/PI法)检测细胞凋亡率.结果与结论:①利用NuclefectorTM核转染仪成功将Smo-siRNA转入Molt-4细胞,Smo-siRNA 1沉默效果最佳,有效降低Molt-4细胞Smo mRNA表达水平(P < 0.05),并且以48 h作用效果最明显;②转染后24 h, Smo-siRNA可明显抑制Molt-4细胞生长(P < 0.05);③Hoechst染色证实Molt-4细胞符合凋亡的细胞形态学变化;④与对照组比较,Smo-siRNA1组细胞的凋亡率明显增加(P < 0.05);⑤结果表明,小干扰RNA下调Molt-4细胞Smo基因表达可明显抑制Molt-4细胞增殖,并促进凋亡,提示Smo-siRNA具有作为T细胞白血病靶向基因治疗或者协同治疗的潜能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨力建	暨南大学医学院血液病研究所	151	579	10.0	16.0
2	陈少华	暨南大学医学院血液病研究所	170	604	10.0	15.0
3	吴秀丽	暨南大学医学院血液病研究所	33	137	5.0	10.0
4	朱华民		5	1	1.0	1.0
6	王旭	暨南大学再生医学教育部重点实验室	14	6	1.0	2.0
7	徐艳	暨南大学再生医学教育部重点实验室	2	3	1.0	1.0