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目的 研究慢性宫颈炎并发高危型HPV感染给予重组人干扰素 α-2b凝胶的临床效果.方法 262例慢性宫颈炎合并高危型HPV-DNA阳性患者,分为对照组和研究组,对照组给予氯喹那多-普罗雌烯阴道片阴道内给药治疗.研究组在对照组基础上加用重组人干扰素 α-2b凝胶阴道内给药治疗.对比两组临床疗效,对比两组治疗结束时及治疗后3个月的白带量、脓性白带及下阴刺激感改善率.对比两组治疗后3个月、治疗后6个月及治疗后1年的HPV-DNA转阴率.对比两组不良反应发生情况.结果 研究组疗效优良率为92.37%,显著高于对照组的75.57%(P<0.05).研究组治疗结束时及治疗后3个月的白带量改善率、脓性白带改善率及下阴刺激感改善率显著好于对照组(P<0.05).研究组治疗后3个月、治疗后6个月及治疗12个月的HPV-DNA转阴率显著高于对照组(P<0.05).两组均无不良反应发生.结论 慢性宫颈炎并发高危型HPV感染给予重组人干扰素 α-2b凝胶疗效确切,可显著改善宫颈炎症状,促进HPV转阴,安全性好.
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文献信息
篇名 重组人干扰素α-2b凝胶治疗 慢性宫颈炎并发高危型HPV感染的临床研究
来源期刊 中国处方药 学科
关键词 慢性宫颈炎 高危HPV感染 重组人干扰素α-2b凝胶
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 疗效评价
研究方向 页码范围 48-49
页数 2页 分类号
字数 2123字 语种 中文
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慢性宫颈炎
高危HPV感染
重组人干扰素α-2b凝胶
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