苏云金芽胞杆菌XL6-候选生物被膜调控基因00940序列分析及基因敲除突变体构建

• 作者: 关雄 凡肖 姚俊敏 张韶芮 李清禄 束长龙 金鑫 黄天培
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 学科: 农学
• 关键词: 苏云金芽胞杆菌 生物被膜 基因敲除突变株 序列分析 谷氨酰胺合成酶
• 年，卷（期）: 2018,（8）
• 所属期刊栏目: 研究论文与报告
• 页码范围: 1401-1409
• 页数: 9页
• 分类号: S182
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2018.08.013

摘要

细菌生物被膜(bacterial biofilm,BBF)可以提高细菌的紫外线抗逆性,调控细菌对环境胁迫的适应能力.本研究以课题组前期比较基因组工作中筛选出的苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)XL6-(GenBank No.CP013000.1)的调控生物被膜形成的候选基因00940为基础,分析其基因功能,并构建基因敲除突变株.通过生物信息学分析发现00940基因可能编码谷氨酰胺合成酶,并受到转录因子SigL、CcpA、DegU和LexA的调控.在枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)中,SigL是一种增强子,位于枯草芽孢杆菌的谷氨酸脱氢酶基因的下游,负责转录编码谷氨酸脱氢酶的rocG基因;CcpA转录因子参与代谢产物的分解;DegU控制鞭毛形成和生物被膜形成的基因表达;LexA蛋白在DNA损伤的情况下被诱导,是细菌SOS DNA修复系统的转录抑制因子,推测这些转录因子在Bt中也发挥相似的作用.通过PCR获得00940基因上、下游同源臂和卡那霉素(kan)抗性基因,利用重叠PCR获得完整的基因敲除片段.根据酶切位点将基因敲除片段和pMAD温敏载体进行重组反应,得到重组质粒.将重组质粒电击转化Bt XL6-,筛选获得了00940基因敲除突变株.以Bt X16-作为对照,对Bt X16-00940基因突变株进行表型分析,包括生长曲线测定、群游能力测定以及生物被膜形成能力测定.结果表明,00940基因的敲除对菌株的生长趋势没有影响,但是群游能力和生物被膜形成能力提高,初步确定00940基因的敲除提高Bt X16-菌株的生物被膜形成能力.基因敲除突变株的获得为进一步分析相关调控基因的功能提供科学依据和基础资料.