大黄素衍生物E11的筛选及对多发性骨髓瘤细胞增殖抑制和诱导凋亡作用的研究

• 作者: 刘庭波 李秀琴 王文峰 胡建达
• 来源期刊: 中国实验血液学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 大黄素衍生物E11 多发性骨髓瘤 RPMI8226细胞 U266细胞 细胞增殖 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 多发性骨髓瘤基础与临床
• 页码范围: 1407-1413
• 页数: 7页
• 分类号: R733.3
• 字数: 4025字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7534/j.issn.1009-2137.2018.05.025

摘要

目的:筛选抑制多发性骨髓瘤细胞增殖作用最强的衍生物,研究大黄素衍生物对两种多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226及U266细胞抑制增殖和诱导凋亡的作用.方法:以大黄素为母体合成16种大黄素衍生物,从中筛选出大黄素衍生物E-11进行实验.应用MTT比色法及细胞集落形成实验观察大黄素衍生物E11对RPMI8226、U266细胞增殖的影响;应用DAPI染色法在荧光显微镜下观察大黄素衍生物作用后的细胞形态变化;应用DNA片段化检测大黄素衍生物E11诱导细胞凋亡的作用.结果:MTT结果显示,16种大黄素衍生物作用于RPMI8226细胞48 h后,除了E10、E15无法计算外,其余14种半数抑制浓度(IC50)在0.83-34.68 μmol/L之间.MTT结果显示,大黄素衍生物E11作用于RPMI8226、U266细胞48 h的IC5o分别为0.831±0.045 μmol/L和1.039±0.093μmol/L.细胞集落形成实验均显示,大黄素衍生物E11能抑制2种细胞集落的形成,在一定范围内呈浓度及时间依赖性(r=0.72).DAPI染色后在荧光显微镜下能看到大黄素衍生物E11作用后的RPMI8226、U266细胞出现典型的凋亡形态学改变;应用DNA片段化可观察到典型的DNA凋亡梯带.结论:在合成的16种大黄素衍生物中,E11对多发性骨髓瘤RPMI8226细胞的抑制增殖作用最强.大黄素衍生物E11对RPMI8226、U266细胞有明显的抑制增殖、诱导凋亡的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王文峰	福州大学化学系	26	108	6.0	9.0
2	胡建达		8	28	4.0	5.0
3	李秀琴	江西省上饶市人民医院医院血液科	3	2	1.0	1.0
4	刘庭波		3	13	2.0	3.0