基于分子模拟原理的胶质瘤疫苗在C6/SD大鼠模型中的研究

• 作者: 何海平 彭里磊 曾山 陈礼刚
• 来源期刊: 中华神经外科杂志
• 关键词: 神经胶质瘤 分子模拟 疫苗 大鼠
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 基础论著
• 页码范围: 411-416
• 页数: 6页
• 字数: 3997字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-2346.2018.04.020

摘要

目的 探讨分子模拟疫苗对C6/SD大鼠胶质瘤模型治疗的效果与机制.方法 混合同种异基因型的9L胶质瘤细胞及其裂解物与同基因型的C6胶质瘤细胞裂解物配制分子模拟疫苗.以C6胶质瘤细胞植入SD大鼠颅内建立动物模型.39只大鼠按随机数字表法随机分为10万治疗组、20万治疗组、对照组(每组13只).造模后8d皮下接种疫苗,观察生存时间.造模后7、14、21、28、35、70 d行MRI检查并计算肿瘤体积.造模后20 d,每组随机选取3只大鼠行HE染色和免疫组织化学染色检测,分析Fascin、HS1、MMP-2、Podoplanin、CD4、CD8的表达.结果 10万治疗组和20万治疗组的生存时间(分别为29.0 d、47.5d)较对照组延长(18.5 d),差异有统计学意义(P＜0.05),而2个治疗组的生存时间差异无统计学意义(P＞0.05);2个治疗组的肿瘤体积呈先增大,再逐渐缩小.在造模后的14 d和21 d,2个治疗组肿瘤的平均体积[14 d为(220.68 ± 45.92) mm3、(164.98 ±45.36)mm3;21 d为(426.48±39.69) mm3、(376.23±43.89) mm3]均小于对照组[14 d为(265.30±40.57) mm3、21 d为(515.64±15.28)mm3],差异均有统计学意义(均P ＜0.05);2个治疗组的肿瘤体积均数之间差异无统计学意义(P＞0.05);造模后20d,治疗组胶质瘤细胞密度低于对照组;治疗组Fascin、HS1、MMP-2、Podoplanin的表达低于对照组;治疗组CD4、CD8的表达高于对照组.结论 分子模拟疫苗能诱导荷瘤大鼠产生针对颅内胶质瘤的免疫反应,从而减小肿瘤体积,降低肿瘤侵袭力,延长大鼠的生存时间.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭里磊	西南医科大学附属医院神经外科	8	21	3.0	4.0
2	陈礼刚	西南医科大学附属医院神经外科	42	109	6.0	7.0
3	曾山	西南医科大学附属医院神经外科	7	26	3.0	5.0
4	何海平	西南医科大学附属医院神经外科	3	1	1.0	1.0