IKLF基因表达对胃癌细胞侵袭和迁移能力的影响及其机制研究

• 作者: 秦洁 肖月梅 贾皑 郑雪丽
• 来源期刊: 肿瘤药学
• 学科: 医学
• 关键词: IKLF 胃癌 p-Akt1 Cyclin D1 迁移 侵袭
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 695-700
• 页数: 6页
• 分类号: R735.2
• 字数: 5078字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1264.2018.05.08

摘要

目的 研究肠道富集Krüppel样因子(IKLF)表达量下调对人胃癌细胞HGC-27迁移和侵袭的影响及其作用机制.方法 采用Lipofectamine 2000将重组质粒siRNA-IKLF和错配体siRNA-NC转入人胃癌细胞HGC-27中以干扰IKLF的表达.以未转染细胞为空白对照,实验分为三组:siRNA-IKLF组、siRNA-NC组和Normal组.蛋白质印迹法(Western blot)、荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测细胞转染效率;Transwell 小室法检测细胞迁移和侵袭的能力;Western blot、qRT-PCR检测胃癌细胞HGC-27中IKLF沉默后蛋白激酶B(Akt1)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt1)和细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)的表达水平.结果 转染siRNA-IKLF重组质粒后,胃癌细胞HGC-27中IKLF表达量下降,且迁移和侵袭能力显著减弱(P<0.05),siRNA-NC组和Normal组间细胞的迁移和侵袭能力无显著差异(P>0.05);IKLF基因沉默使胃癌细胞中p-Akt1蛋白和Cyclin D1蛋白的表达量显著降低(P<0.05),Akt1水平无显著变化(P>0.05),siRNA-NC组和Normal组细胞中p-Akt1蛋白和Cyclin D1蛋白的表达量无显著差异(P>0.05).结论 沉默IKLF基因可降低人胃癌细胞HGC-27的迁移和侵袭能力,其机制可能与IKLF下调P13K/Akt1信号通路中p-Akt1水平和Cyclin D1的表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	贾皑	西安交通大学第一附属医院消化内科	34	166	8.0	11.0
2	秦洁	西安医学院第一附属医院消化内科	3	0	0.0	0.0
3	郑雪丽	咸阳市第一人民医院消化内科	2	2	1.0	1.0
4	肖月梅	榆林市第二医院消化内科	1	0	0.0	0.0