TCR/CAR修饰的T细胞在肿瘤免疫治疗中的研究进展和优化策略

• 作者: 宫雪超 胡文蔚 金建华 陆文斌
• 来源期刊: 免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: T细胞受体 嵌合型抗原受体 免疫疗法
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 163-173
• 页数: 11页
• 分类号: R730.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.13431/j.cnki.immunol.j.20180025

摘要

过继性T细胞疗法在治疗癌症方面已显示出非凡潜力,特别针对B细胞恶性肿瘤.体外重定向工程T细胞主要使用2种不同策略.一种方法是向T细胞中引入全新设计的合成结构-嵌合型抗原受体(CAR),包含抗体片段(单链抗体scFv可变区)、跨膜结构域(带铰链/间隔区)和信号转导多重元件.另一种是利用T细胞受体(TCR)众所周知的能力:识别与主要组织相容性复合体(MHC)结合的特异性抗原肽,向T细胞中转入靶向癌症相关肽/人类白细胞抗原复合物(HLA)的TCR.虽然已有许多报道描述了这2种方法,但本综述重点关注最新进展.伴随早期成功,CAR也很快暴露出其合成结构亟待优化配置问题,而且对实体瘤的疗效还不理想.在诸多重要特征中,CAR抗原复合体大小和化学计量的重要性逐渐显现.最近,在TCR介导的突变多肽(新抗原)作为T细胞反应靶点的T细胞免疫治疗研究表明,新抗原也许能为TCR介导的过继性T细胞疗法提供新契机.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡文蔚		2	0	0.0	0.0
2	陆文斌		1	0	0.0	0.0
3	宫雪超		1	0	0.0	0.0
4	金建华		1	0	0.0	0.0