摘要:
目的:探讨紫檀芪是否影响不同波长紫外线照射后HaCaT细胞内Nrf2与Bach1的平衡关系.方法:用不同浓度紫檀芪(0、2.44、4.88、9.75、19.5、39、78、156 μmol/L)处理HaCaT细胞后,采用MTS法检测不同浓度紫檀芪对细胞增殖的影响,从而筛选出适宜的浓度进行后续实验;Westem-blot检测紫檀芪对Nrf2和Bach1表达的调控;紫外比色法检测细胞内蛋白羰基含量;TBA法检测细胞内MDA含量.结果:MTS结果显示,当紫檀芪浓度为4.88μmol/L时对细胞增殖无影响;Western-blot结果显示UVA可引起Nrf2胞质蛋白减少(q=5.64,P<0.05),胞核蛋白增多(q=16.38,P<0.01),UVB不引起Nrf2胞质蛋白减少(q=1.86,P>0.05),可引起胞核蛋白的含量升高(q=17.24,P<0.01),添加紫檀芪再进行UVA/UVB照射,Nrf2胞质蛋白明显减少(qUVA=8.27,qUVB=6.90,P<0.05),胞核蛋白明显增加(qUVA=17.07,qUVB=36.30,P<0.01).同时,UVA、UVB均可引起Bach1胞质蛋白增多(qUVA=34.81,qUVB =29.25,P<0.01),胞核蛋白减少(qUVA=27.48,qUVB=20.68,P<0.01),添加紫檀芪再进行UVA/UVB照射,Bach1胞质蛋白明显增多(qUVA=66.48,qUVB=210.20,P<0.01),胞核蛋白明显减少(qUVA=88.52,qUVB=22.25,P<0.01).紫外比色法结果显示,与UVA组相比,UVA+紫檀芪组蛋白羰基的含量显著减少(q=10.44,P<0.01);与UVB组相比,UVB+紫檀芪组蛋白羰基的含量显著减少(q =7.03,P<0.01).TBA法结果显示,与UVA组相比,UVA+紫檀芪组MDA的含量显著减少(q=11.22,P<0.01);与UVB组相比,UVB+紫檀芪组MDA的含量显著减少(q=17.49,P<0.01).结论:紫檀芪通过影响核内Nrf2与Bach1的平衡关系发挥抗氧化作用.