麝香酮对姜黄素在大鼠体内药动学及脑分布的影响

• 作者: 王俊俊 童俊 陈勇
• 来源期刊: 湖北大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 姜黄素 麝香酮 四氢姜黄素 药动学
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 生命科学与医药卫生
• 页码范围: 609-614
• 页数: 6页
• 分类号: R917
• 字数: 3413字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2375.2018.06.010

摘要

建立大鼠脑组织及血浆中姜黄素及四氢姜黄素的HPLC-MS/MS检测方法,并研究麝香酮对姜黄素大鼠体内药动学及脑分布的影响.将大鼠分为姜黄素组(10 mg/kg),姜黄素与麝香酮低、高剂量(0.8 mg/kg、1.6 mg/kg)联合组.利用HPLC-MS/MS检测SD大鼠尾静脉注射药物后,姜黄素及代谢物四氢姜黄素在血浆和脑组织中的浓度变化,计算药动学参数.姜黄素组与香酮低剂量联合姜黄素组比较,姜黄素血浆中的药时曲线曲线下面积AUC(0-∞)分别为(18026.34±3221.75)(μg/L)?min和(23205.28±2030.73)(μg/L)?min,血浆药物总清除率CLz分别为(0.57±0.09)L/(min?kg)和(0.43±0.04)L/(min?kg);在脑组织中,姜黄素组与香酮低剂量联合姜黄素组比较,姜黄素的AUC(0-t)分别为(1508.82±616.03)(μg/L)?min和(200.18±70.87)(μg/L)?min,四氢姜黄素的AUC(0-t分别为(893.33±378.63)(μg/L)?min和(181.39±95.00)(μg/L)?min.结果显示,低剂量的麝香酮可以促进姜黄素在体内的吸收,并减慢姜黄素在体内的清除,但是对于姜黄素脑组织分布并没有促进作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈勇	湖北大学中药生物技术省重点实验室药物高通量筛选技术国家地方联合工程研究中心	204	2043	24.0	35.0
2	王俊俊	湖北大学中药生物技术省重点实验室药物高通量筛选技术国家地方联合工程研究中心	17	7	2.0	2.0
3	童俊	湖北大学中药生物技术省重点实验室药物高通量筛选技术国家地方联合工程研究中心	2	7	2.0	2.0