Jagged1调控STAT3信号通路影响多发性骨髓瘤细胞的生长和凋亡

• 作者: 周理 张熙辉 徐明奎 曾德斌 黄胜 龚健
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多发性骨髓瘤 Jagged1 细胞凋亡 细胞生长 STAT3信号通路
• 年，卷（期）: 2018,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1232-1238
• 页数: 7页
• 分类号: R733.3|R363
• 字数: 3607字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2018.07.013

摘要

目的:研究Jagged1对多发性骨髓瘤细胞生长和凋亡的影响及其机制.方法:多发性骨髓瘤细胞U266转染Jagged1小干扰RNA和小干扰RNA阴性对照,RT-qPCR和Western blot检测细胞中的Jagged1水平,以不做转染的细胞为空白对照,台盼蓝染色,绘制细胞生长曲线,MTT检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测细胞中信号转导及转录激活因子3(STAT3)、磷酸化STAT3(p-STAT3)和Bax的蛋白表达水平.用STAT3信号通路抑制剂AG490处理细胞,检测细胞中p-STAT3水平.AG490处理下调Jagged1表达后的U266细胞,MTT检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡.结果:与空白对照组细胞相比,转染Jagged1小干扰RNA后细胞中Jagged1的mRNA和蛋白水平下降(P<0.05),而转染小干扰RNA阴性对照的细胞中Jagged1的mRNA和蛋白水平没有变化.与不做转染的细胞相比,敲减Jagged1表达的U266细胞生长速度降低,细胞活力降低,细胞凋亡率升高(P<0.05).与不做转染的细胞相比,敲减Jagged1表达的U266细胞中Bax水平升高,p-STAT3水平下降(P<0.05).AG490处理后的U266细胞p-STAT3水平下降,STAT3信号通路激活受阻.AG490可以促进下调Jag-ged1诱导的U266细胞凋亡,抑制细胞活力.结论:敲减Jagged1表达通过抑制STAT3信号通路促进多发性骨髓瘤细胞凋亡,抑制细胞生长.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾德斌	海南省人民医院显微手外科	11	38	5.0	5.0
2	徐明奎	海南省中医院骨二科	7	32	3.0	5.0
3	周理	海南省中医院骨二科	15	53	4.0	6.0
4	龚健	唐山市第二医院老年骨科	2	5	2.0	2.0
5	张熙辉	海南省中医院骨二科	6	20	3.0	4.0
6	黄胜	海南医学院附属医院骨科	2	4	1.0	2.0