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摘要:
目的 建立一种超高效液相色谱联用质谱法(UHPLC-MS/MS)测定人血浆中苯溴马隆药物的质量浓度.方法 以苯溴马隆EP Impurity B为内标,血浆经乙腈沉淀蛋白处理后,在Waters Acquity UPLC ?BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)上进行分离;流动相为分别含1 mL·L -1甲酸的2 mmol·L -1醋酸铵水溶液和乙腈;采用大气压化学电离源APCI,负离子多反应监测(MRM),检测离子对分别为422.7→250.8(苯溴马隆)和502.6→250.9(苯溴马隆EP Impurity B).结果 苯溴马隆质量浓度在50~10000 ng·mL -1范围内线性关系良好(r=0.999),最低定量限(LLOQ)为50 ng· mL -1,平均回收率为100% 4.04%,低、中、高3种质控质量浓度的批内和批间精密度实验RSD值均小于5%.结论 该实验建立的分析方法具有专属性强、灵敏度好、简便、稳定等特点,适用于苯溴马隆人体内血药质量浓度的测定及其药代动力学和生物等效性研究.
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文献信息
篇名 超高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中苯溴马隆的质量浓度
来源期刊 西北药学杂志 学科
关键词 苯溴马隆 UHPLC-MS/MS 含量测定 生物等效性
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 药物分析
研究方向 页码范围 344-348
页数 5页 分类号 R917
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-2407.2018.03.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 洪慧 上海交通大学生命科学技术学院 1 0 0.0 0.0
5 梁文忠 上海药明康德新药开发有限公司生物分析服务部 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
苯溴马隆
UHPLC-MS/MS
含量测定
生物等效性
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北药学杂志
双月刊
1004-2407
61-1108/R
大16开
西安市雁塔西路76号西安交通大学(医学校区)《西北药学杂志》编辑部,
1986-01-01
chi
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