大豆GmPM13基因的克隆及原核表达

• 作者: 崔喜艳 李海燕 李红丽 王俊皓 王羽
• 来源期刊: 大豆科学
• 学科: 农学
• 关键词: 大豆 GmPM13基因 基因克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 遗传育种·分子生物学
• 页码范围: 185-191
• 页数: 7页
• 分类号: S565.1|Q785
• 语种: 中文
• DOI: 10.11861/j.issn.1000-9841.2018.02.0185

摘要

通过对大豆(Glycine max)油体钙蛋白(caleosin)基因GmPM13的克隆及原核表达,为今后利用基因工程方法检测转GmPM13基因提供抗体.运用RT-PCR技术克隆得到大豆油体钙蛋白GmPM13基因,构建原核表达载体,命名为pET-28a-pm13.并转化到Ecdi和Rosetta中,经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导后,SDS-PAGE分析GmPM13蛋白的表达情况.大豆GmPM13基因全长cDNA序列为738 bp,包括一个720bp的开放阅读框,编码239个氨基酸,油体钙蛋白的分子量为27.1 kDa,诱导表达产物的大小与预计蛋白大小相符.在28℃,1.5 mol· L-1 IPTG浓度下,诱导12 h蛋白的表达量最高,占总蛋白的39.25％.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔喜艳	吉林农业大学生命科学学院	62	454	14.0	18.0
2	李海燕	吉林农业大学生命科学学院	68	318	10.0	16.0
3	王羽	吉林农业大学生命科学学院	22	19	2.0	3.0
4	李红丽	吉林农业大学生命科学学院	4	4	1.0	2.0
5	王俊皓	吉林农业大学生命科学学院	3	4	1.0	2.0