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摘要:
先天性肛门直肠畸形(anorectal malformations,ARM)是小儿外科常见的先天畸形之一,便秘和便失禁是ARM术后最常见的并发症,盆底肌发育异常是影响ARM术后患儿排便的重要因素.本文综合PubMed以及中国知网上检索到的ARM大鼠盆底肌异常发育的文章,分别从分子生物学机制和当前的治疗进展两个方面进行详细描述,旨在理清ARM大鼠盆底肌异常发育机制和治疗的最新进展,以帮助提高我们对于ARM发病机制的认识,促进治疗的临床转化.
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文献信息
篇名 肛门直肠畸形大鼠盆底肌异常发育的研究进展
来源期刊 中华小儿外科杂志 学科
关键词 先天性肛门直肠畸形 胚胎发育 肌卫星细胞 细胞移植
年,卷(期) 2018,(12) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 948-951
页数 4页 分类号
字数 3415字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2018.12.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王维林 中国医科大学附属盛京医院小儿外科 138 536 11.0 14.0
2 耿园园 中国医科大学附属盛京医院小儿外科 3 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
先天性肛门直肠畸形
胚胎发育
肌卫星细胞
细胞移植
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华小儿外科杂志
月刊
0253-3006
42-1158/R
大16开
武汉市胜利街155号
38-19
1980
chi
出版文献量(篇)
8600
总下载数(次)
20
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